Wir treffen oft, dass offensichtlich die Färbung Marker aus einer Literatur stammen, aber die Ergebnisse des Experiments werden zu "Käufer-Show und Verkäufer-Show".

Was ist die Ursache für dieses Phänomen? Und warum optimieren wir unsere Färbungsschema? Schauen wir uns zuerst konkrete Beispiele an.

Die ausgewählten Marker sind in der Regel 1 und in der Regel 2 konsistent * und die ausgewählte Fluorescenzart ist die gleiche, aber die gleiche Kombination. Schauen wir uns also die gleiche Probe an und haben wir die gleichen Ergebnisse für die einzelnen Zellpopulationen?

Der Prozentsatz von CD4+CD25+ ist nahe (Vergleich A und C), aber der Prozentsatz von CD8+CD69+ ist sehr unterschiedlich (Vergleich C und D).

Der Grund dafür ist, dass wir in der Regel von Spreading sprechen.

Nguyen, Richard, et al. 'Quantifizierung der Spillover-Ausbreitung zum Vergleich der Instrumentleistung und zur Unterstützung bei der Gestaltung von Mehrfarbpanelen. Zytometrie Teil A 83.3 (2013): 306-315.

Um das Stream-Färbungsschema zu optimieren, um die durch das Spreading-Phänomen erzeugte Auflösung zu reduzieren, können wir die SWOFF-Methode verwenden. Durch den folgenden Prozess kann schnell herausgefunden werden, ob es sich um eine ungerechte Farbkombination dieses Kanals handelt, die zu einer Abnahme der Auflösung führt.

Auf verschiedenen Prüfplattformen wirkt sich die Effizienz der optischen Umwandlung der Komponenten direkt auf die Gesamtauflösung des Instruments aus.

Nicht nur das, der Fortschritt in der Wissenschaft und Technologie hat auch eine geringere Verbreitung gebracht, was die Farbkombination leichter und die Ergebnisse genauer macht.

Sie möchten wissen, wie Sie Ihr eigenes Färbungsschema prüfen können? Mit der SWOFF MethodeSie können es entdecken und optimieren, um die Prüfung genauer zu machen.Klicken Sie untenLesen Sie den vollständigen TextEntdecken Sie die detaillierten Schritte für SWOFF.