In der pharmazeutischen Industrie sind die Größe und Form der Probenpartikel von entscheidender Bedeutung. Die Partikelform beeinflusst die Förderleistung des inhalierbaren Medikaments, die Lösegeschaffenheit der Tabletten, die Qualität der Rezeptur und die Löslichkeit oder Absorption. Wie in vielen Branchen entwickeln sich die Anforderungen an die Partikelgröße in Richtung kleiner und feiner. Um den Anforderungen der Analyse gerecht zu werden und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Endprobe repräsentativ ist, wollen wir sehr kleine Proben schleifen. Der gewöhnliche Teilchengrößenbereich, den Laboranalytiker benötigen, liegt zwischen 10 μm und 2 mm.

Darüber hinaus gibt es viele Anwendungen, die kleinere Größen erfordern, wie zum Beispiel die Detektion von Wirkstoffen, bei denen die Probe auf einen Submikrometer-Bereich geschliffen und anschließend die DNA oder RNA der Probe für die Zelllosung extrahiert werden muss.
Die Materialzusammensetzung und die physikalischen Eigenschaften der Probe unterscheiden sich stark, um sicherzustellen, dass das Material nicht verschmutzt oder unveränderlich ist, muss die Vorbehandlung durch verschiedene Zerkleinerungsprinzipien und zusätzliche Bedingungen abgeschlossen werden. Ein häufiges Beispiel ist das Gefrierschneiden von weichen Proben wie tierischem Gewebe oder Kunststoffen, die mit Trockeneis oder flüssigem Stickstoff gefriert werden müssen, um sie brüchig zu machen.