Laut den US-Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention(CDC)Daten,Über 1,3 Millionen Amerikaner haben jedes Jahr unerwünschte Wirkungen auf Medikamente.(ADR)und Krankenhausaufenthalt. Mehr als 100.000 Menschen sterben jedes Jahr an unerwünschten Wirkungen von Medikamenten.(ADR)Dies macht sie nach Lungenkrankheiten, Diabetes, AIDS, Unfällen und Autounfällen zur viertgrößten Todesursache und ist bereits zu einem kritischen Patientensicherheitsproblem geworden, das CDC, NIH und Pharmaunternehmen mit der Genetik der Medikamente begonnen haben.

Pharmakogenomik - ein neues wissenschaftliches Forschungsgebiet, das sich auf die Interaktion zwischen dem menschlichen Genom und der Sicherheit und Wirksamkeit moderner Medikamente konzentriert, kann ein gerechteres Umfeld für alle Patienten schaffen.

Pharmagenomik ist darauf ausgerichtet, Ärzten bei der Auswahl von Medikamenten und Dosen zu helfen, die für jeden Patienten geeignet sind.

Während sich die meisten aktuellen Studien auf die medikamentösen Reaktionen auf Erkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Alzheimer-Erkrankungen, Krebs, AIDS und Asthma konzentrieren(wie Depressionen, Schizophrenien und bipolare Störungen)Es bringt auch Licht für Patienten, die oft schwerwiegende Nebenwirkungen des Medikaments erlitten, auch nach der Beendigung der Medikamente.

Laut der Universität Ken(Kean Universität)Dr. Mike Tocci, stellvertretender Dekan des New Jersey Center for Science, Technology and Mathematics, erläutert:

"Jeder Mensch hat eine Reihe von * Genen, so dass die Art und Weise, wie sich die Krankheit bei jedem einzelnen Individuum manifestiert und wie der einzelne Körper auf eine bestimmte Medikamentbehandlung reagiert, anders ist."

Teil 1

Die Zukunft der Medizin

Tocci ist ein Molekularbiologe, Immunologe und ehemaliger Leiter der Genomswissenschaften und Bioprodukte bei Sanofi, der den größten Teil seiner Karriere in der Medikamentenentdeckung und der präklinischen Entwicklung tätig war.Er sieht die Pharmagenomik als einen wichtigen Bestandteil der "personalisierten Medizin".

"Wir untersuchen, wie Medikamente im Körper metabolisieren und Wirksamkeit erreichen, und verstehen durch Gene, wie die Wirksamkeit von Medikamenten durch unerwünschte Reaktionen auf einzelne Patienten oder Patientengruppen eingeschränkt wird. Ärzte und Arzneimittelforscher verstehen schnell, wie Patienten auf bestimmte Verbindungen reagieren, um Krankheiten besser zu behandeln."

"Wir haben keine Biomarker für alle Arten von Krebszellen und haben noch kein gutes Verständnis dafür, welche Zelltypen auf verschiedene Arten von Medikamenten reagieren, aber wir untersuchen mehr die Funktion verschiedener Zelltypen im menschlichen Körper, so dass wir am Ende besser verstehen können, wie unser Genom die Wirkung bestimmter Medikamente beeinflusst."Dr. Tocci erklärt.

Der Umfang und die Kosten, die mit dieser Studie verbunden sind, werfen eine vernünftige Frage auf, wer von diesem Ansatz mehr profitieren wird, ob kurzfristig oder *.

Patienten, die eine Krebsbehandlung erhalten, sind eine wichtige Nutzergruppe, aber Autoimmunerkrankungen(einschließlich Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen)Auch die Patienten haben gewisse Vorteile. Mit einem tieferen Verständnis dafür, wie wirksamere Medikamente verwendet werden, um Patienten besser zu behandeln und das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, werden Ärzte auch eine wichtige Nutzergruppe sein.

Obwohl die Behandlungskosten für Patienten in den frühen Stadien hoch sein können, wird die pharmazeutische Genomik im Laufe der Zeit die Kosten senken, indem sie Biomarker, Genexpressionsspektralisierung und Zelltogrammforschung erhöht, was Vorteile für die Gesundheitsversorgung und die Arzneimittelentwicklung zeigt.

Mit der Zeit werden die Wirksamkeit und Sicherheit der Medikamente verbessert und die Behandlungskosten für die Patienten sinken.

Verbraucher haben Lebensmittel aus den USA*(von FDA)Profitieren Sie von genehmigten pharmacogenomischen Studien zur Drogensicherheit.

Mehr als 200 Arzneimittel wurden mit neuen genomischen Biomarkerinformationen gekennzeichnet, die auch die Unterschiede in der Arzneimittelverwendung und der klinischen Reaktion, das Risiko von Nebenwirkungen, die individuelle Dosierung eines bestimmten Genotypen, den Wirkungsmechanismus des Arzneimittels und die Merkmale des Testdesigns beschreiben. Diese neue Studie wurde in klinische Studien aufgenommen und hat Auswirkungen auf Unternehmen, die an der Entwicklung von Verbindungen beteiligt sind.

Die pharmazeutische Genomik ist stark abhängig von der Molekularbiologie und umfasst viele Prozesse, einschließlich PCR, Proteindentifikation (Protein Impression, ELISA), Bestimmung der Genexpression, Techniken zur Gen- und Protein-Profilanalyse, Zellselektionsmethoden, Zelltrennungstechniken (Zentrifuge), Zellbildgebungsmethoden und die Fähigkeit, Zellen in krankendem Gewebe in menschlichen und tierischen Modellen zu analysieren und darzustellen.

Teil 2

Hindernisse für den Fortschritt

Obwohl fast alle Nachrichten über die Pharmagenomik ermutigend sind, gibt es einige Faktoren, die die Entwicklung auf diesem Gebiet behindern.

Versuche in Tiermodellen können nicht immer die menschliche Reaktion vorhersagen, und der Zugang zu einer ausreichenden Anzahl von Patientenproben sowie soziale und ethische Überlegungen im Zusammenhang mit der Privatsphäre der Patienten können die Beteiligung bestimmter Gruppen einschränken.

Die Risiken und Kosten, die mit der pharmazeutischen Genomikforschung verbunden sind, sind zwei wichtige Faktoren, die einschränken können, wer Forschung durchführen kann oder sich die Kosten für eine solche Behandlung leisten kann.

„Die Vorteile der pharmazeutischen Genomik* werden enorm sein. Die zukünftige Arbeit wird es ermöglichen, Patienten effektivere und sicherere Medikamente zur individuellen Behandlung bereitzustellen, die die Lebensdauer verlängern oder die Lebensqualität verbessern können, indem Nebenwirkungen und unerwünschte Wirkungen begrenzt werden. Unser Ziel ist es, sicherzustellen, dass wir die Wissenschaft ethisch vorantreiben und dass alle davon profitieren können und sie sich leisten können.“Tsagte Dr. Occi.

Dr. Tocci arbeitet als stellvertretender Dekan für Forschung am Ken University New Jersey Center for Science, Technology and Mathematics und unterstützt die Aufsicht über STEM-Abschlüsse, bei denen sie einen multidisziplinären Ansatz anwenden, um Wissenschaften zu unterrichten und Biologie, Chemie, Physik, Mathematik und Informatik in ihren Lehrplan zu integrieren.

STEM-Programme bieten Studenten die Möglichkeit, Probleme zu lösen, indem sie Wissenschaft im Labor erleben und nicht nur durch Lehrbücher lernen. STEM-Studenten können mit den Dozenten und Mitarbeitern Fragen untersuchen, auf die wir keine Antwort kennen.

Die aktuelle Forschung umfasst Forschung zur Krebsbiologie, um Biomarker besser zu verstehen; Forschung in der pharmazeutischen Chemie, um zu verstehen, wie die Metastase von Krebszellen verhindert werden kann; sowie die Forschung der Genomik, um zu verstehen, wie Medikamente mit genetischen Produkten interagieren.

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