Vom 16. bis 18. November 2020 präsentierte Shimatsu unter dem Motto „Celebrating 50 Years of MS Innovation (1970-2020)“ die analytische Biochemieausstellung München-Shanghai.

Shimazu* engagiert sich für die Förderung der Medizin in ChinaDie Entwicklung der klinischen Industrie und die aktive Unterstützung vieler analytischer Tests in den Bereichen Biowissenschaften und Biotechnologie, Forschung zu neuen Medikamenten und Bewertung generischer Medikamente, wie Sicherheit und Bewertung von chinesischen Medikamenten, genetische (genetische) toxische Verunreinigungen, Verpackungskompatibilität, Proteomik, Genomik und Metabolik.

In der Medizin/ Klinische Ausstellung präsentiert Ihnen: Die Ausgabe 2020 der Chinese Pharmacopoeia, Chinese Medicine Testing, Impfstoffe, TDM und Biopharmazeutische Lösungen, neben den Lösungen werden Ihnen Produkte wie LC-40, LCMS-8045, GCMS-TQ8040NX, LCMS-8050CL und Nexera UC Pre vorgestellt.

Präsentation der Lösung

Teil 01 Ausgabe 2020 der chinesischen Apotheke

China ist das Land der natürlichen Medizin, mit der Entwicklung und Forschung der Ressourcen der chinesischen Medizin hat unser Land eine reiche Erfahrung in der Theorie und klinischen Anwendung der chinesischen Medizin angesammelt, für die Behandlung vieler chronischer Krankheiten wird die Wirksamkeit der chinesischen Medizin zunehmend von den Menschen anerkannt und von der Welt bekannt. Die Hindernisse, die den Ausstieg der chinesischen Medizin verhindern, umfassen jedoch nicht nur die schwierige Identifizierung der wirksamen Inhaltsstoffe der chinesischen Medizin, sondern auch die Überschreitung der schädlichen Rückstände in der chinesischen Medizin, wie Pestizidrückstände und Schwermetalle, was den Ruf der chinesischen Medizin in der Welt beeinträchtigt.

Die Fassung 2020 des Pharmakophes enthält vier Aktualisierungen des Gesetzes zur Verbotsprüfung von Pestiziden in Arzneimitteln und Getränken der fünften Methode (Pflanzengruppe) und eine Änderung der Allgemeinen Richtlinien zur Prüfung von Arzneimitteln und Getränken 0212. * Aufnahme verbotener Pestizidrückstände-Testprojekte, *, Testmethoden in vier allgemeine Regeln, bilden einen ganzheitlichen Teststandard und stellen höhere Anforderungen an die Sicherheitskontrolle der chinesischen Medikamente.

AngesichtsDie Ausgabe 2020 der Chinese Pharmacopoeia wird folgende Lösungen vorstellen:

Die chinesische ApothekeLeitlinien und Erklärungen 2020

Die chinesische ApothekeLösungen zur Prüfung von landwirtschaftlichen Reststoffen und Schwermetallen von China 2020

Teil 02 Biomedizin

Biomedikamente haben in der Behandlung vieler lebensbedrohlicher Krankheiten offensichtliche klinische Vorteile gezeigt, und große Pharmaunternehmen im In- und Ausland haben sich stark in die Forschung und Entwicklung von Biomedikamenten eingesetzt und in einigen Bereichen Gewinne erzielt.

* Arzneimittelprüfungszentrum (CDE hat im Oktober 2014 und Dezember 2014 zwei Leitlinien veröffentlicht: die technischen Leitlinien für die Entwicklung und Bewertung von Bioanalogen (Stellungnahme) und die technischen Leitlinien für die Stabilitätsforschung von Bioprodukten; im März 2015 wurden die technischen Leitlinien für die Entwicklung und Bewertung von Bioanalogen (Pilot) veröffentlicht, um umfassendere Leitlinien für die Entwicklung und Qualitätskontrolle von Bioanalogen zu liefern. Anhand der Leitlinien wichtiger in- und ausländischer Institutionen wie NMPA, ICH, PIC/S bietet Shimazu Komplettlösungen für die Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle von Biopharmazeutika.

Für Biomedizin werden folgende Lösungen vorgestellt:

"Shimazu-Protein-Biopharmazeutik-Entwicklung und klinische Studienlösungen"

Teil 03 Impfstoffindustrie

Impfstoffe, als präventive Medikamente, die dem Körper die Fähigkeit geben, sich gegen Krankheiten abzuwehren, bevor sie auftreten, sind von größerer Bedeutung als therapeutische Medikamente. Die Herstellung qualitativ hochwertiger Impfstoffe und die strikte Einhaltung der Impfstoffqualität sind wichtig für das Überleben und den Aufstieg der Nation. Allerdings können die meisten bestehenden Probleme mit Impfstoffen nicht mehr mit herkömmlichen physiochemischen Testmethoden wie Flüssigchromatografie und UV-Spektrophotometer bewältigt werden. Die Beteiligung an der Modernisierung und der physiochemischen Technologie bietet eine Orientierung für die Lösung bestehender Impfstoffprobleme.

ShimazuSeit 2017 hat es eine Zusammenarbeit mit dem Chinese Institute for Food and Drug Testing und inländischen Impfstoffunternehmen aufgenommen. In der Zusammenarbeit wurden neben den herkömmlichen physiochemischen Prüfmethoden (wie Flüssigchromatografie und UV-Spektrophotometer) auch ganzprozessige Impfstoffprüfmethoden entwickelt, die von der Impfstoffherstellung bis zur Qualitätsbewertung mit Technologien wie Flüssigchromatografie-Massenspektrometrie, Aggregatoranalyse, Spurenelementanalyse, Elektronensonde und MALDI-TOF* unterstützt werden, die Protein-Impfstoffe (z. B. Hepatitis), Polysaccharide-Impfstoffe (z. B. 23-wertiger Pneumonie-Polysaccharide-Impfstoff usw.), Viren-Impfstoffe (z. B. Grippe-Impfstoff) und Polysaccharide-Bindungsimpfstoffe (13-wertiger Pneumonie-Polysaccharide-Impfstoff, Meningitis-Impfstoff, Hib-Impfstoff) umfassen.

Für die Impfstoffindustrie werden folgende Lösungen vorgestellt:

Das neue Technologieprogramm zur Qualitätsbewertung von Impfstoffen Shimazu

Produktinformationen

Um die Produktanwendungen besser und intuitiver zu verstehen, führen wir einen technischen Austausch vor Ort durch, um Sie zu besuchen und zu kommunizieren.