Folsäure in Lebensmitteln * Immunaffinitätssäule IAC-SEP

Folsäure in Lebensmitteln * Immunaffinitätssäule IAC-SEP

IAC-SEP®* Immunaffinitätssäule

(Artikelnummer: IAC322)

Objekte verwenden

IAC-SEP®* AffinitätssäuleSpezifische Reinigungsproben*，Es verwendet ein säulenförmiges Gel als Festphase-Träger, das Gel wird mit * Antikörpern gekoppelt, um ein Immunabsorbent zu bilden, und die Säule bildet eine Säule der Immunaffinität. Es ermöglicht die spezifische Reinigung der Probe*. * Die Affinitätssäule ist weit verbreitet bei der Extraktion von Proben wie Getränke, Milch und Getreide. Diese Methode ist schnell, einfach zu bedienen und präzise und spielt eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Qualität und Sicherheit von Lebensmitteln.

Prinzipien

*Immunaffinitätssäulen können spezifische Reinigungsproben*，Die Probe wird mit dem Extrakt vermischt, extrahiert, filtriert und dann durch die Immunaffinitätssäule geführt. Zu diesem Zeitpunkt*SubstanzBindet an Antikörper in der Affinitätssäule. Entfernen Sie mit destilliertem Wasser die Verunreinigungen auf der Immunaffilitätssäule. Durch die Trennsäule wird * vom Antikörper getrennt. Anschließend wird die Entwaschung in HPLC oder LC-MS zur Messung injiziert.

Lagerbedingungen

Die Affinitätssäule wird unter 2-8 °C gelagert, kann nicht gefriert werden und hat eine Haltbarkeitsdauer von 18 Monaten. Empfohlen bei Raumtemperatur (18-30°C).

Experimentelle Lösungsvorbereitung

pH 7,4 PBSLösungen：8.0 Gramm NaCl + 2,90 Gramm Na2HPO4 12H2O + 0,24 Gramm KH2PO4 + 0,2 Gramm KCl mit 990 ml reinem Wasser gelöst, reines Wasser auf 1 Liter zugegeben.

10%Natriumskorbat：Wägen Sie 10 g L-Natrium-Ascorbat in 100 ml Volumenflasche und geben Sie Wasser und lösen Sie es aus.

Waschmittel (30% Acenitril + 0,2% Tri)Fluoressigsäure(3): Genaue Messung von 30 ml Acetonitril in eine 100 ml Flasche hinzugefügt und dann 0,2 ml dreiFluoressigsäureDann mit reinem Wasser auf 100 ml.

Weitere erforderliche Reagenzien:mit Sigma P1750

Flüssigchromatografische Bedingungen

Chromatografie Säule: Agilent-C18, 4,6 x 150mm (5um)

Flussphase:0,1 Prozent 3FluoressigsäureNitril = 85:15 (V/V)

Durchflussgeschwindigkeit: 0,5 ml/min

Detektor: UV-Detektor, 280nm

Probenvolumen: 50uL

Schritte zur Analyse

1）Probenextraktion und Verdünnung：

Bedienungsschritte für Proben von Babyformulierungen, Babyfertigkeiten, Milch, Milchpulver, Getreide, Energiestangen usw.:Berufung1-10gProbe (bestimmen Sie, wie viel Gewicht nach dem erforderlichen Testbereich) in250 mlIn einer konischen Flaschewird.50mL pH 7,4 PBSLösungenHinzufügenKegelflascheMittel, gemischt. Beitritt4g* Schütteln Sie das Bett für 10 Minuten.Beitritt6ml 10%Natriumskorbat, das Bett für 5 Minuten schütteln.Die Kegelflasche in einem Wasserbad bei 37 ° C zu schütteln und 2 h zu schütteln. Dann die Kegelflasche in einem Wasserbad bei 100 ° C für 20 Minuten zu lassen. Entfernen Sie die konische Flasche auf Raumtemperatur abkühlen; VerwendenpH 7,4 PBSLösungenAnpassung an100 mlSchütteln Sie gut. Flüssigkeit extrahieren4000 Umdrehungen pro MinuteZentrifizieren 10 min. Genaue Entfernung der oberen Flüssigkeit 10 mL,Ersatz.

2）Reinigung der Proben

* Die Säulenkapazität der Immunaffinitätssäule (Adsorption*) beträgt450ngWenn die Probe * den Messbereich überschreitet, reduzieren Sie bitte das Volumen der oberen Säule angemessen, damit es den genauen Gehalt im Messbereich berechnet.

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