Lösemittel Typ RC1210S

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Übersicht

Der RC1210S-Typ ist ein Lösegerät, das vollständig in Übereinstimmung mit der Ausgabe 2015 der "Chinese Pharmacopoeia" und den Leitlinien für die mechanische Validierung von Medikamentenlösemittern entwickelt wurde. Das Gerät ist mit einer Doppelreihenlösebechsel und zwei isothermen Flüssigkeitsbechseln ausgestattet. Unabhängig von der Dosierungsstruktur, die nach unten fließt, ermöglicht eine sequentielle und synchrone Dosierung. Die Lösungsmitteltemperatur wird individuell überwacht und kann in Echtzeit angepasst werden. Die automatische Probenahme kann online mit dem Probenahmer QY12 durchgeführt werden.

Produktdetails

Modellnummer	RC1210S
Anzahl der Versuchseinrichtungen	12+2
Badetemperatur	Raumtemperatur - 45°C
Lösungsmitteltemperaturprüfung	12 Kanäle
Temperaturauflösung	0.01℃
Rührgeschwindigkeit	25RPM—250RPM
Auflösung der Rührgeschwindigkeit	0.1RPM
Medikamentkanal	12
Kopfhebung	Elektrische
Probenaufnahme	Elektrisch, automatisch
Probenpunktauflösung	1ml
Beleuchtungssystem	Rotes Licht, weißes Licht.
Anzahl der Nutzer	7 Benutzer
Benutzerstufe	Stufe 3
Benutzerprogramm	99 von
Aufzeichnungen speichern	128 * 366 Tage

Produktbeschreibung

Produkteigenschaften

• Kann den Test von Basket-Methode, Paddle-Methode, Small Cup-Methode, Scheiben-Methode (große, kleine Scheiben), Transmitter-Methode (lange, kurze Transmitter) erreichen, um die Anforderungen an Leere und Kontrolle zu erfüllen

• Elektrolift

•Elektrischer Probenaufzug

• Automatische Höhenkupplung

• Automatische und unabhängige Dosierung

• Doppelfarbiges Beleuchtungssystem

• Mehrbenutzerverwaltung

• Integrierter Drucker

• Online mit dem Probenahmer

• Berechtigungsverwaltung

• Auditverfolgung

Häufig gestellte Fragen

Warum gibt es 14 Auflösbecher der Serie 1210?

A: Die 14 gelösten Becher der 1210-Serie, von denen 2 gelöste Becher als Flüssigkeitsbechsel sind, können nicht am Experimentsprozess teilnehmen, während des Experiments können Flüssigkeiten und andere Temperaturen an die einzelnen gelösten Becher hinzugefügt werden.

Welche Unterschiede gibt es zwischen der manuellen Dosierung und der automatischen Dosierung?

A: Die manuelle Verabreichung der Zeitabweichung, der Positionsabweichung, das Umdrehen der Tabletten beeinflusst die Position der Tabletten in der Gelösung des Bechers, beeinflusst die Gelösung, die Auswirkungen auf die langsame Freisetzung der Tabletten sind sehr groß, die Tabletten im unteren Zentrum sind langsamer als am Rand möglicherweise mehr als 5%, was zu einem großen Unterschied in der Charge führt. Die automatische Dosiervorrichtung verhindert diese Fehler, die durch die oben genannten Faktoren verursacht werden, und macht die Ergebnisse der Arzneimittelprüfung genauer und glaubwürdiger.

3. Warum benötigt der Auflöser ein Zugriffsmanagementsystem?

A: Hierarchische Verwaltungsrechte ermöglichen es Benutzern, nur auf ihr Konto zuzugreifen. Zu diesem Zweck sind wir mit einem Fingerabdruck-Anmeldesystem ausgestattet, um Benutzer schnell auf ihr Konto anzumelden, und mit einem Mikrodrucker, der jeden Schritt des Experiments verfolgt.

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