SpectraTest-Prüfplatte

VerhandlungsfähigAktualisieren am01/21

Modell

Natur des Herstellers: Hersteller

Produktkategorie

Ursprungsort

Online Beratung

Übersicht

Produktdetails

SpectraTest Instrument Validierungspaket

SpectraTest ® Die Verifikationsplatten sind ein sehr wichtiges Werkzeug, das GMP- und GLP-Labore verwenden können, um zu überprüfen, ob Mikroporenleser (Enzyme-Calibratoren) für die Absorption-, Fluoreszenz- und Leuchtmittelprüfung ordnungsgemäß funktionieren.

Absorptionsprüfung gewährleistet

Verwenden Sie die vom National Institute of Standards and Technology (NIST) vorgeschlagenen Prüfungen zur Prüfung der Nähe der Absorptionsmesswerte zu den tatsächlichen Werten.
Fluoreszenzdetektion gewährleistet

Gewährleisten Sie der Genauigkeit und Wiederholbarkeit der Auswahl der Wellenlänge durch den Monochromer und erkennen Sie sowohl die Anregungs- als auch die Emissionswellenlänge separat.
Sicherung der Lichtdetektion

Dynamisches Rauschen, das die Stabilität des optischen Systems bei niedrigen und hohen Signalen erkennt, einschließlich der individuellen Erkennung von Spitzen und Abweichungen bei niedrigen und hohen Pegeln.

Spektratest LM1

Merkmal

SpectraTest ABS1 Lichtabsorptionsprüfplatte

Das SpectraTest ABS1-Lichtabsorptionsprüffeld bestimmt die Empfindlichkeit eines optischen Systems, um sicherzustellen, dass es nicht von strahlendem Licht beeinflusst wird.
SpectraTest FL1 Fluoreszenz-Prüfplatte

Die SpectraTest FL1-Platte ermöglicht eine PMT-Übereinstimmung, um sicherzustellen, dass das Signal in einem größeren Dynamikbereich linear ist, sowie die RFU-Skala zur willkürlichen Einstellung der Ausgabe der Relativen Fluoreszenz-Einheit (RFU).
SpectraTest LM1 Chemikalienbeleuchtung

Die SpectraTest LM1-Platten erkennen Hintergrundgeräusche und Spitzen, messen Interporenstörungen in nahe gelegenen Löchern und erkennen Abweichungen der Erkennungskapazität von Mikroporenplatten von links nach rechts.
Datenanalyse

Die vorgegebenen Module in der SoftMax Pro-Software generieren und analysieren Daten automatisch. Darüber hinaus ermöglichen die Compliance-Tools von FDA 21 CFR Teil 11 einen kontrollierten Zugriff auf Testergebnisse durch Audit-Tracking.