04,03,2026 2Ansichten
Großvolumige thermostatische und feuchte TestkammerSystemgestaltung
1) Kontrollgebiete. Bei einigen Produktions- und Versuchsprozessen muss die Temperatur und Luftfeuchtigkeit im gesamten Raum kontrolliert werden. Aber in den meisten Fällen müssen nur bestimmte Produktions- und Versuchsbereiche streng kontrolliert werden.
2) Temperatur und Luftfeuchtigkeit. Viele Produktion und Experimente erfordern, dass die Referenztemperatur und die Luftfeuchtigkeit fest sind, zum Beispiel viele Messversuche erfordern, dass die Referenztemperatur 22 ° C ist, einige Textilproduktion und Experimente erfordern, dass die relative Luftfeuchtigkeit 65% ist. Es gibt auch einige spezielle experimentelle Verfahren und Klimakammern, die erfordern, dass die Referenztemperatur im Raum im größeren Bereich an die experimentellen Anforderungen angepasst werden kann, wobei der Umfang und die Zeit der Änderung bestätigt werden müssen.
3) Temperatur- und Feuchtigkeitsgenauigkeit. Die Temperatur- und Feuchtigkeitsgenauigkeit umfasst in der Regel 2 Aspekte, nämlich die Zeitänderungsrate und die Gleichmäßigkeit eines einzelnen Steuerpunkts. In der Phase der Parameterbestätigung muss die Bedeutung der Genauigkeitsanforderungen klar sein. Die Gleichmäßigkeitsanforderungen richten sich in der Regel auf die Temperaturgenauigkeit und können in der Form von Temperaturgradienten in vertikaler und horizontaler Richtung vorgeschlagen werden.
4) Neue Windanforderungen. Neuwindanforderungen basieren in der Regel auf der Anzahl der Innenmitarbeiter. Neuer Wind stört die Innenumgebung*, daher sollte die Neuluftmenge so vernünftig und genau wie möglich bestimmt werden. Da die Anzahl der Luftwechsel, die für eine allgemeine thermostatische und feuchte Umgebung erforderlich ist, größer ist, kann das Zui-Verhältnis nicht bestimmt werden.
5) Zuverlässigkeitsanforderungen. Bei einigen Gelegenheiten mit längeren oder wichtigen Versuchszyklen sind eindeutige Anforderungen an die Zuverlässigkeit einer thermostatischen und feuchtigen Umgebung festgelegt, z. B. dass das System mehrere Zeiten lang ununterbrochen laufen kann. Zu diesem Zeitpunkt muss man die Ersatzausrüstung berücksichtigen.
6) Andere. Einige experimentelle Umgebungen für elektronische Medizin haben strenge Anforderungen an die Reinigungsstufe. Es gibt einige Experimente, die eine strikte Kontrolle von Lärm und Vibrationen erfordern. Es kann auch erforderlich sein, dass ein gewisser positiver oder negativer Druck im Innenraum gehalten wird.
