Elektronebeldetektor CAD

Hauptmerkmale des Elektronebeldetektors:
１） Basierend auf dem Konstruktionsprinzip und der Struktur des Detektors, Der Detektor ist insgesamt sehr empfindlich. Bei der Analyse der Glukose, Zucker und Laktose, können
Erkennt 0,5ngProbenmenge der Säulen;
２） Reaktionsfaktor*, nicht abhängig von der Verbindungsstruktur, Die Reproduzierbarkeit ist sehr gut. Wenn richtig. 24 Verbindungen unter den gleichen chromatischen Bedingungen
Anschluss 1 µg（ Keine Chromatografie) ， Der Spitzenbereich seiner Reaktion RSDDer Wert ist nur 10.7%；
３） Breiter dynamischer Erkennungsbereich, Da 3-4eine Menge;
４） weitreichender Anwendung, Kleinmoleküle analysieren können, Großmolekulare Verbindungen, wie Aminosäuren, Protein, Polymere usw.;
５） Die Bedienung ist intuitiv und einfach, Die Wartung ist einfach, Arbeitsgeschwindigkeit 0,2-2,0ml / min， * Kompatibel UHPLCSuperschnelle Analyse.
Hinweise zur Verwendung von Elektronebeldetektoren: Elektronebeldetektor Aufgrund der Notwendigkeit, die Flussphase zu verdauben, Wenn Sie also Säuren oder Salze verwenden müssen, um die Flussphase zu regulieren, verwenden Sie flüchtige organische Säuren und organische Salze. wie Säure, Essigsäure usw. Organisches Salz verwendet Ammoniumsalz; pH-WertEmpfohlene Wertbereiche 2-7.5， Höher. pH-WertDer Wert kann den Hintergrund- und Geräuschwert erhöhen.

Wirkstoffe und Ionenanalyse in der pharmazeutischen Industrie
In der Pharmaindustrie, Oft ist es erforderlich, die Wirkstoffe und ihre verschiedenen Verunreinigungen zu erkennen und zu quantifizieren, Und in den endgültigeren Medikamenten, Häufig werden Zusatzstoffe oder Ionen hinzugefügt, Manchmal ist eine quantitative Analyse erforderlich. Um die Qualität der Arzneimittel zu gewährleisten, Gleichzeitig, Im Rahmen der Arzneimittelentwicklung, Medikamentenmetabolische Experimente und einige Drogenscreening-Analysen sind erforderlich. Alle können verwendet werden CADTesten und Quantifizieren. PistorinoWarten Sie! [5]Vergleichen. MSund ELSDund CADgegen6-Deoxyerythronolid Bquantitative Analysen durchführen, Aus Sicht der Erkennungsgrenzen und der Analysekosten CADMehr Vorteile, Gleichzeitig, Bei Biphosphorsäuren, Anwendung UVAnalyse, Anforderungen nicht erfüllen, Daher, Anwendung Dionex.Gender Separation Chromatografie Säulen Kombination CADDetektoren, Natriumionen und Diphosphatwarzeln gleichzeitig analysieren können. Sie können gute Trennung und quantitative Anforderungen erfüllen.

Zucker- und Aminoglykoside-Analyse
Gemeinsame Merkmale von Zucker und Aminoglykoside Verbindungen sind starke Polarität, in ODSAuf den Säulen sind keine Retentionen vorhanden, außerdem sind sie keine UV-Absorption. Daher werden Aminosäulen oder HILICSäulen getrennt werden, Elektronebeldetektor zur Quantifizierung, Es wurde eine bessere Trennung mit niedrigeren Detektionsgrenzen erzielt. WardWarten Sie! [11]Analysen von Monozucker und Dehydrationsanhydriden zeigen, bei der Verbrennung von Biomasse, Häufig produziert Links-Glykor, Der größte Teil wird nach der Verwendung von abgeleiteten* Silikanestern verwendet GCoder GCMSAnalyse, Auch kürzlich angenommen ESI MSAnalyse, oder Ionenchromatografie - PADAnalyse, und HPLC-CADKann direkt analysiert werden, keine Ableitungs- und Konzentrationsschritte usw. erforderlich sind; Shinsuke InagakiWarten Sie! [12]Anwendung HPLC-CADDirekte Analyse des niedrigen Zuckergehalts, Mit Aminosäulen getrennt, bestimmt SGPZucker, Erkennungsgrenzen erreicht 0,40 pmol (S/N = 3)， Die Empfindlichkeit der Methode ist zwar geringer als FLDDetektoren, Aber... UVDder 5 Ungefähr doppelt, Gleichzeitig, Es kann auch ohne Ableitung zur gleichzeitigen Messung von Monosalicylate und Desiliacylate usw. erfolgen. von Roy W. DixonWarten Sie! [13]Verwenden Sie eine starke Ionenaustauschsäule und waschen Sie sie mit reinem Wasser ab. Die Analyse von LHC und anderen entwässerten Monozuckern, Die Einschränkung der Methode ist 90 µg/ml.

Anwendungsanalyse in der chemischen Industrie wie Oberflächenaktive, Polymere
Oberflächenaktive und Polymermaterialien werden in der modernen Industrie weit verbreitet. Aufgrund seiner Komplexität, Mangel an entsprechenden Standardstoffen, Gleichzeitig, da die meisten am UV-Ende absorbiert werden, Daher, Viele Analysten verwenden Elektronebeldetektoren zur Prüfung. Es wurde ein idealeres Ergebnis erzielt. von Dawen KouWarten Sie! [14]Anwendung SECund CADKombinierte Analyse. PEGOberflächenaktive Verbindungen und deren Dimer-Verunreinigungen, Die Ergebnisse zeigen, dass der Vergleich RIund ELSDund CADErgebnisse der Analyse, CADGenauer. Bei der Polymeranalyse, TakahashiWarten Sie! [15]in SFCAuf. Vergleichen.CADund ELSDZur Messung PEGmolekulare Gewichtsverteilung, Die Ergebnisse zeigen: CADWiederholbarkeit ist viel besser als ELSD， CADder S/NAuch höher, also CADKann zur Detektion von synthetischen Polymeren verwendet werden.

Elektronebeldetektoren ( CAD） und CPund BPund USPVerwandte Analysemethoden

Bestimmung von Ginkgo-Ester in Ginkgo-Präparaten

Methodenbeschreibung:
Ginkgo-Esterverbindungen gehören zu Terpenoiden, bestehend aus Hyperterpenestern und Diterpenestern, Es ist ein wichtiger Wirkstoff in Ginkgo-Blättern. gegen
In der Analyse von Ginkgo-Ester, Aufgrund seiner schwachen UV-Absorption, Mehr Anwendung HPLC-ELSDMethode ( Siehe Abbildung 3） . Chinesische Apotheke 2010 Flussphase in der Version-Methode
Mit unkonventionellem Lösungsmittel Propanol -Tetrahydrofuran -Wasser, aber Propanol Siedepunkt nahe 100℃schlechte Flüchtigkeit, leicht zu verursachen CADDer Detektorgeräusch erhöht sich.
Dieses Experiment hat diese Methode verbessert. Anwendung HPLC-CADMethoden, Flussphase ist das herkömmliche Gegenphase-Chromatographie-Lösungsmittel Methanol und Wasser, Verbesserung der oben genannten Mängel

Schnelle Flüssigchromatografie CADDetektor zur Messung von Ammonium Methylmethane in Tierarzneimitteln

Methodenbeschreibung:
《 chinesische Veterinärmedizin 2010 Ausgabe mit effizienter Flüssigchromatografie -Verdampfende Lichtstreuungsdetektoren (HPLC-ELSD)， Methanol -0,02 Mol/LAmmoniumacetat
Die Lösung ist in der Flussphase, Routine C18Die Chromatografie-Säule bestimmt das Massimeter-Ammonium. Dieses Experiment verwendet UPLC-CADDetektor für Massimeter Ammonium durchgeführt
Bestimmung, Experimentelle Ergebnisse zeigen, dass Ammonium in CADBessere Reaktion auf den Detektor. Präzision, Stabilität ist besser, Die Empfindlichkeit
Die Stabilität hat einen deutlichen Vorteil gegenüber der Methode des Verdampfenden Lichtstreuungsdetektors in der Veterinärpharmazeutik, während die Analysezeit erheblich verkürzt wird. Und... CADEinfache Bedienung,
Weniger Parameter festlegen, bessere Stabilität, Weniger Umweltfaktoren. Dieser Detektor* erfüllt die Messung von Ammonium Metric.

Galle ( Schweine, Schafe, Kühe) Mittelgallensäure CADCharakterisierung und Vergleichsanalyse der Gallensäuredifferenz

Methodenbeschreibung:
Diese Methode verwendet CADDetektoren, Die sechs üblichen Gallensäurebestandteile nach der Gallenhydrolyse, anwenden HPLCMethode zur Analyse von Schweinegalle, Schaf
Bild 5 Probenmessspektrogramm Bild 6 Detektion von Grenzbestimmungsspektrogrammen ( Konzentration 10ppm， Vorbild 2 µL， s/n 6,94）
Unterschied zwischen Pulver und Kuhgallenpulver, Chinesische Apotheke 2010 Ausgabe in der Methode UV
192 nmBestimmung, Absorption am Ende, Niedrige Empfindlichkeit, Verunreinigungen zu Hauptbestandteilen
Störungen größer. Anwendung CADDie Abtrennung und Empfindlichkeit der Erkennung sind hoch, für
Qualitätskontrolle von Schweinegallpulver, Die Ursprungserkennung von Gallenpulver bietet eine effektive
Methoden.

Fettsäureanalyse in medizinischen Zusatzstoffen
Methodenbeschreibung:
Mischte Fettsäuren sind ein häufiges medizinisches Zusatz, als Träger von anderen Präparaten, Ihre Anwendung entspricht der Medizin“niedrig giftig, effizient”Die grundlegende Entwicklung
Grundsätze und Willen der Bevölkerung zur Gesundheitsversorgung, in den letzten Jahren schneller entwickelt. Fettsäuren UV-Absorption schwach, Mit Tradition UVMethode nicht erkennbar, Dieses Experiment verwendet
HPLC-CADDie Methode zur Erkennung der üblichen Fettsäuren in Zusatzstoffen ergab bessere Analyseergebnisse.

CADAnwendung in der Analyse von Medizin und natürlichen Produkten

Erstellung von Fingerabdruck-Diagrammen der Flüssigchromatografie für Medikamente
Methodenbeschreibung:
Fingerabdruckskarten für die Qualitätskontrolle der chinesischen Medizin sind ganzheitlich, Merkmale der Objektivität. Derzeit gibt es viele Berichte über Fingerabdruck-Kartenstudien von 37 Medikamenten und ihren Präparaten, Die Methode ist meist HPLC-UV， Minderheit für HPLC-ELSD. UVDer Detektor eignet sich für die Detektion von Verbindungen mit UV-Absorption, aber die Detektion von Verbindungen wie Saponinen, die nur am Ende absorbiert werden, ist nicht ideal. Und es kann leicht Grundlinien-Drift verursachen, wenn der Gradient entfernt wird. Obwohl ELSDDie Empfindlichkeit für die Detektion von Verbindungen wie Saponinen und Zucker ist höher als UV， Die Wiederholbarkeit bei der Detektion von niedrigen Inhaltsstoffen ist jedoch geringer. Dieser Artikel verwendet HPLCElektronebeldetektortechnologie, Erstellt drei sieben Medikamente Fingerabdruck Karte einfach, Zuverlässige Analysemethoden.

Leistungsbewertung von Ginseng-Saponinen mit Elektrosprühdetektoren
Methodenbeschreibung:
Diese Methode wurde verwendet HPLCElektronebeldetektortechnologie, Erkennung 7 Eine gängige Methode für Ginseng-Saponinverbindungen. Gleichzeitig, Kombinieren Sie diese Methode mit den anderen beiden Methoden ELSDund UVdie Empfindlichkeit, linear, Die Genauigkeit wurde jeweils verglichen.

* Bestimmung des relativen Reaktionsfaktors von Verunreinigungen
Methodenbeschreibung:
Anwendung HPLCund UVund CADRelative Reaktionsfaktoren auf * verwandte Verunreinigungen auf serielle Weise ( RRFs） Durchführung der Messung. unter gleichmäßigen Reinigungsbedingungen, CADDie Spitzenreaktion hat nichts mit der Struktur der Substanz zu tun. verwenden HPLC-UV-CADAnalyse von Proben mit bekannten und unbekannten Verunreinigungen, Es wurde eine empirische Methode zur Berechnung aller Verunreinigungen entwickelt. RRFs， Bekannte Verunreinigungen RRFsAuch durch eine lineare Korrekturkurve wird berechnet. Bei bekannten Verunreinigungen werden die beiden Berechnungsmethoden verglichen. RRFsWert. Wenn keine echten Standardproben erhalten werden, Die neue Methode zur Bestimmung unbekannter Verunreinigungen oder Abbaustoffe RRFsWirksam.

Detektion von Artemisinin und seinen Derivaten
Methodenbeschreibung:
Artemisinin (Artemisinin)Eigenständig entwickelt, * Medikamente gegen Malaria * Die Marktnachfrage ist groß. Dieser Artikel verwendet HPLCElektronebeldetektortechnologie, Einfachheit des Aufbaus von Artemisinin und seinen Derivaten, Zuverlässige Analysemethoden.

CADAnwendung in der chemischen Analyse

Mischmodus Trennung- CADTestmethode für die gemeinsame Analyse auf Basis von Dinatriumphosphat
Methodenbeschreibung:
Bisphosphate können die Knochenabsorption effektiv hemmen, Es wird häufig zur Behandlung von Hyperkalzämie und metastatischen Knochenerkrankungen wie Osteoporose und Pegit-Krankheit verwendet. Aufgrund seiner starken Polarität und Chelation, Und nicht. UVabsorbiert, Die Analyse dieser Stoffe ist sehr anspruchsvoll. Diese Methode führt eine völlig neue Methode zur direkten Messung* ein, Ionenaustausch -Reverse Mischmodus Säulen zur chromatografischen Trennung, Universal-Detektor CADTests durchführen, in 8 MinutenEine schnelle und effiziente Analyse von Natriumdiphosphat und seinen verwandten Stoffen ist innerhalb erreichbar.

Messung des Gehalts*
Methodenbeschreibung:
*（ Ethambutolhydrochlorid, EMB)， Es ist ein Medikament gegen Tuberkulose. häufig mit Isoniazid, * andere kombinierte Medikamente zur Verbesserung der Wirksamkeit, Verzögert die Entstehung von Bakterienresistenz. wegen EMBKeine UV-Absorptionsgruppe, Nicht durch konventionelle hocheffiziente Flüssigchromatografie ein UV-Test (HPLC-UV)Tests durchführen, Die Mengenmessung ist seit jeher eine Schwierigkeit im Bereich der Arzneimittelanalyse. Derzeit inländisch berichtete Gaschromatographie, Rotationsmethode, Vorsäulen-Derivative-Hocheffiziente Flüssigchromatographie und Online-Derivative-Hocheffiziente Flüssigchromatographie usw. Auch im Ausland wurde berichtet, dass indirekte UV-Methoden oder Vorsäulenderivationen verwendet wurden, um die Empfindlichkeit und Selektivität ihrer Messungen zu verbessern. Aber diese Methoden oder Trennung ist schlechter, oder mühsam zu bedienen, oder abgeleitet nicht*, Sogar einige Derivate sind nicht stabil genug. Genauigkeit der Auswirkungsmessung.

Analyse von Schwefelsäure* und verwandten Stoffen in Salben mit einer Pentafluorphenylsäule
Methodenbeschreibung:
Schwefelsäure* ist ein häufig verwendetes breitspektriges Aminoglykoside-Antibiotikum, Wird meist von Grant-negativen und Grant-positiven Bakterien verwendet. * besteht hauptsächlich aus vier Wirkstoffen, * C1und C1aund C2und C2aUnd eine kleine Menge. C2b. Da * eine Klasse starker polarer Verbindungen ist, ist die konventionelle RP-HPLCnicht einfach zu bewahren, In der Struktur ist nur eine schwache UVHaarfarbengruppe, Bei niedrigen Konzentrationen UVDer Detektor ist sehr eingeschränkt. Weitere häufig verwendete Detektoren RIund ELISDund ECD， Aber... RIDer Detektor ist nicht kompatibel mit Gradienten, ELSDNiedrige Empfindlichkeit, Der enge Dynamikbereich ist für solche Prüfungen nicht geeignet; ECDDer Detektor hat zwar eine hohe Empfindlichkeit. Aber die Elektroden sind bei der Detektion leicht vergiftet. Die Wartung der Elektroden ist sehr zeitaufwendig. Angesichts der oben genannten Situation, Diese Methode verwendet eine kurze Pentafluorphenylsäule, Ionen gegen Reagenzgradienten, Fähigkeit, die Trennung von * Analogen abzuschließen, einschließlich aller bekannten und unbekannten Wirkstoffe des Arzneimittels ( APIs）， Detektorauswahl CADUm eine hochempfindliche genaue Detektion von Schwefelsäure* zu erreichen.

Effiziente Flüssigchromatographie zur Bestimmung des Anteils
Methodenbeschreibung:
Anders als RIDetektoren, ELSDkompatibel mit Gradienten, Daher als UVEine starke Ergänzung des Detektors, 1978 Das Jahr begann weit verbreitet in der Flüssigchromatografie. ELSDAls universeller Detektor, zur manuellen Trennung verwendet, Hand
Sexuelle Fixphase Trennung Einflussfaktoren und Epitrophreinheit usw. Aber wegen ELSDDer lineare Bereich ist sehr eng. Es ist leicht, Verzerrungen der Berechnung zu verursachen. Diese Methode * System im VergleichELSDund UVund CADDer Detektor bestimmt die Differenz in der Vergleichsverhältnis. Methode gesondert auswählen 3Verbindungen, rac-3und rac-4und (R) -5/(S) -5Vergleich als Ziel. für rac-3， UVBestimmung des Verhältnisses ( er） ja 49.8:50.2， CADDie Erkenntnisse und UV*， und ELSDDie gemessenen Werte unterscheiden sich erheblich. für60.5:39.5Für rac-4， Ihr UV-Absorptionsverhältnis rac-3etwas stärker, verwenden 200 μg / mlKonzentration ist das Untersuchungsobjekt. Auch erscheinen und rac-3Das gleiche Ergebnis. Und durch die Änderung des Flussverhältnisses entdeckt, Mit zunehmendem Anteil an Isopropanol in der Flussphase, ELSDEntdeckt. erzeigt einen abnehmenden Trend. Gleiches gilt für (R) -5/(S) -5Die Untersuchung zeigt die gleiche Regel, Das heißt UVund CAD*， sehr nah an den theoretischen Werten, und ELSDDies zeigt einen größeren Unterschied.

Elektrosprühdetektor zur Bestimmung von Antikrampfsmitteln
Methodenbeschreibung:
Diese Methode verwendet CADDetektor für 4 Antihalogen-Medikamente wurden ermittelt, Ergebnisse anzeigen CADAlle zeigen hohe Empfindlichkeit und Genauigkeit, Dynamischer Bereich von gStufe auf μgEbene.

Wirkstoffe (APIsGleichzeitige Messung von Ionen
Methodenbeschreibung:
In der klinischen Medizin eingesetzt 50Mehr als 100% der Medikamente werden als Salz verabreicht. Salzform kann die Wirkstoffe des Arzneimittels verbessern ( APIsbiologische und physikalische Eigenschaften, 包括水溶性、 Feuchtigkeit, pH-WertWert, Löslichkeit, Chemische Stabilität, Kristallform und mechanische Eigenschaften. Häufiger Antiionen von Medikamenten sind: Chlor, Natrium, Schwefelsäurewurzel, Essigsäure, Phosphorsäure, Kalium, Malalat, Kalzium, Zitronate, Bromide, Nitrate,
Ammoniumsalz, Methylsulfonat, Phosphate, Weinsteinat und Subethyldiamin. Bei der regelmäßigen Prüfung, Es ist erforderlich, mehrere verschiedene Methoden zu kombinieren, um eine genaue Analyse der Wirkstoffe und ihrer vielfältigen Ionen zu ermöglichen. Aktualisiert die Möglichkeit der Realisierung der innovativen Hybrid-Mode-Chromatografie und der allgemeinen PrüftechnikAPIsInhaltsstoffe und ihre vielfältigen anorganischen, gleichzeitig organisch zu Ionen schnell, Empfindliche Analyse. Besonderheiten Die Trinity P1Die chromatografische Säule kombiniert den cation-Ionen-Austausch, Drei Funktionen des Ionenaustausches und der Gegenphase-Chromatografie, Eine Prüfung kann durchgeführt werden, Ionen und Fettlöslichkeit APIsGleichzeitige Trennung. Gemeinsame Universal-Detektoren CAD， Die Herausforderung der gleichzeitigen Analyse der Detektorauswahl verschiedener Substanzen wurde überwunden.

CADAnalytische Anwendungen in Biochemie

Bestimmung des Glyceringehalts in der Weinhefe

Bestimmung des Phospholipidgehalts in Lipidsomen

22 Direkte gleichzeitige Detektion von Aminosäuren

CADAnalyseanwendungen in medizinischen Zusatzstoffen

Mischmodus-Chromatografie und Elektronebeldetektor zur Bestimmung von Polyester in Proteinmedikamenten 20

Nichtionische Oberflächenaktive: Polyester 20， Polyester 80 und Triton X100Tests

CADAnwendungen in der Lebensmittel- und Chemieindustrie

Anwendung HPLC-CADDirekte Erkennung von niedrigem Zuckergehalt

Blockierungschromatographische Analyse von Polyethyldiol

anionische Oberflächenaktive, Ionische Oberflächenaktive, Bestimmung von bisexuellen ionischen und nicht-ionischen Oberflächenaktiven

Analyse von Theanin mit Kompensationsflüssiger Chromatografie und Elektronebeldetektoren nach der Säule

Künstliche Süßstoffe Süß’N Niedrig®Tests

CADWeitere Featured Anwendungsdaten

Bewertung der Materialbilanz beim Abbau von Yangtze

Bestimmung von Glycerin und Glycerin im Biodiesel