Experimentales Ultrafiltersystem LDS-L2

Experimentales Ultrafiltersystem LDS-L2

Experimentales Ultrafiltrationssystem LDS-L2

Schnittstromfilterung

Tangentiale Strömungsfiltration, TFF

Die Tangential Flow Filtration (TFF) ist eine weit verbreitete Methode zur Membrantrennung. Die Probe wird unter Druck getrieben und der Inhalt wird je nach Molekülgröße durch Membranfiltration getrennt, um Thermogene zu entfernen, die Lösungsumgebung zu ersetzen, Reinigung und Konzentration zu erreichen.

Die Tangentialstromfiltration (TFF) ist eine weit verbreitete Membrantrennungsmethode. Druckgetrieben kann der Inhalt der Probe durch Membranfiltration entsprechend verschiedenen Molekulgrößen getrennt werden, um Pyrogen zu entfernen, Lösungsumgebung zu ersetzen, zu reinigen und zu konzentrieren.

Membranenteile, die durch Schnittstromfilterung gefiltert werden, sind in der Regel Membranenbekleidungen oder Hohlfasersäulen, die beide in einer Vielzahl von Modellen zur Erfüllung unterschiedlicher Anwendungsanforderungen erhältlich sind. Die Membranat und die Durchmessergröße, die Zyklusgeschwindigkeit der Lösung, der Druck auf beiden Seiten der Membran, die Probentemperatur, die Prozesszeit und andere Parameter sind sehr wichtige Parameter der Schnittströmungsfiltration, die den endgültigen Prozesseffekt sowie die Machbarkeit und das spezifische Programm der Massenproduktion bestimmen. Schnittströmungsfiltergeräte in Laborgröße sind darauf ausgerichtet, praktikable Prozesspläne und zuverlässige Prozessparameter zu erhalten, geeignete Prozessparameter für Massenversuche und Produktion zu bestimmen und eine effektive Grundlage für die Auswahl von Geräten oder Systemen zu bieten.

Die Membranbestandteile der tangentialen Strömungsfiltration sind in der Regel Membranpackung oder Hohlfasersäule, die beide eine Vielzahl von Modellen haben, um unterschiedliche Einsatzbedürfnisse zu erfüllen. Membranmaterialtyp und Porengröße, Lösungszirkulationsdurchflussrate, Druck auf beiden Seiten der Membran, Probentemperatur, Prozesszeit und andere Parameter sind sehr wichtige Parameter für die tangentiale Strömungsfiltration. Sie bestimmen den endgültigen Prozesseffekt sowie die Machbarkeit und das spezifische Schema der Großproduktion. Die tangentialen Strömungsfiltrationsgeräte im Labormaßstab sind bestrebt, machbare Prozessschema und zuverlässige Prozessparameter zu erhalten, geeignete Prozessparameter für Großversuche und Produktion zu bestimmen und eine effektive Grundlage für die Auswahl von Geräten oder Systemen zu schaffen.

Lipidsome, die kleinemolekulare Medikamente umhüllen, und Lipid-Nanopartikel, die Nukleinsäure-Medikamente umhüllen, sind derzeit zwei sehr beliebte Arten von Medikamentträgern, die sowohl in der Forschung, Entwicklung als auch in der Produktion mit Schnittströmungsfiltration verarbeitet werden müssen.

Liposomen beschichtet mit kleinen Molekülen Medikamente und Lipid Nanopartikel beschichtet mit Nukleinsäure Medikamente sind zwei sehr beliebte Medikamentträger. Sie müssen tangentiale Strömungsfiltration verwenden, um Proben in F & E und Produktion zu behandeln.

Abbildung 1: Ablaufdiagramm des Ultrafiltersystems

Abbildung 1: Flussdiagramm des Ultrafiltrationssystems

Durch die Klassifizierung der Abdecköffnung des Filterfilms kann die Filtration in Klarfiltration, Mikrofiltration, Ultrafiltration, Nanofiltration und Reverse Osmose unterteilt werden. Die Filtermembrane mit verschiedenen Durchmessern werden durch den Betrieb des Schnittstroms gefiltert, was als Schnittstrom-Mikrofilter und Schnittstrom-Filter bezeichnet werden kann.

Die Filtration kann in Klärfiltration, Mikrofiltration, Ultrafiltration, Nanofiltration und Umkehrosmose unterteilt werden. Tangentialstrommikrofiltration und tangentialstromnanofiltration können als tangentialstrommikrofiltration und tangentialstromnanofiltration bezeichnet werden.

Abbildung 2: Klassifizierung der Filtermembranöffnung

Abbildung 2: Filtermembran Porengröße Klassifizierung

Ultrafiltrationssysteme der Ateson LDS-Serie

Funktionen des AITESEN LDS-Ultrafiltrationssystems

Das System wird hauptsächlich in den Anforderungsbereichen der Konzentration, Reinigung, Dialyse, Ersatzpuffer und Lösungsentwärmung von Proben eingesetzt. Das Gewicht, der Premembrandruck, der Rückflussdruck, der Durchflussdruck, der TransmembrandruckTMP und andere Daten können während des Prozesses über einen Papierlosen Recorder oder ein LCD-Panel angezeigt und aufgezeichnet werden.

Das System wird hauptsächlich in den Anforderungsbereichen der Probenkonzentration, Reinigung, Dialyse, Ersatzpuffer und Lösungspyrogenentfernung eingesetzt. Dabei können das Gewicht, der Vormembrandruck, der Rückflussdruck, der Permeationsdruck, der Transmembrandruck TMP und andere Daten der Probe über einen papierlosen Aufzeichner oder eine Flüssigkristallplatte angezeigt und aufgezeichnet werden.

Anwendungsbereiche umfassen:

Anwendungen umfassen:

Ÿ Chemische Liposomen (Liposomen) Reinigung, wie Salzsäure-Liposomen, Eritican-Liposomen usw.;

Reinigung von chemischen Medikamenten Liposomen, wie Doxorubicinhydrochlorid Liposomen und Irinotecan Liposomen;

Ÿ Nukleinsäure-Medikamente und Impfstoffreinigung, wie Lipid-Nanopartikel, Polymer-Nanopartikel, mRNA-LNP, siRNA-LNP usw.;

Reinigung von Nukleinsäuremitteln und Impfstoffen, wie Lipid-Nanopartikel, Polymer-Nanopartikel, mRNA LNP, siRNA LNP usw.;

Ÿ Isolierung und Reinigung von biozellulären Produkten, die Zellen aus der Fermentationsflüssigkeit sammeln und Zellbrücke entfernen können;

Trennung und Reinigung biologischer Zellprodukte, die Zellen aus der Gärbrühe sammeln und Zellfragmente entfernen können;

Ÿ Reinigung von Impfstoffen, Simmab und rekombinanten Proteinmedikamenten;

Reinigung von Impfstoffen, monoklonalen Antikörpern und rekombinanten Proteinmedikamenten;

Ÿ Ersatz der Pufferlösung;

Verschiebungspufferlösung;

Ÿ Andere Anwendungen der Trennung und Reinigung basierend auf dem Prinzip der Molekülgröße.

Andere Anwendungen der Trennung und Reinigung basierend auf dem Molekulgrößenprinzip.

technische Parameter

Technischer Parameter

Ateson kann maßgeschneiderte Konstruktionen und Integrationen auf die Bedürfnisse des Benutzers durchführen, wobei die technischen Parameter separat zur Verfügung stehen. Anpassbare Typen umfassen:

AITESEN kann maßgeschneiderte Konstruktion und Integration entsprechend den Bedürfnissen des Benutzers durchführen, und seine technischen Parameter werden separat zur Verfügung gestellt. Anpassbare Typen umfassen:

Ÿ unterschiedliche Probenvolumen;

Unterschiedliche Probenvolumen;

Ÿ Anforderungen an verschiedene Kontrollmethoden;

Anforderungen an verschiedene Steuermodi;

Ÿ Anforderungen an verschiedene Herstellungsklassen;

Anforderungen an verschiedene Präparationsklassen;

Ÿ Allgemeine/spezielle Anforderungen;

Allgemeine / besondere Anforderungen;