Human Vitronectin (GMP)

Human Vitronectin (GMP)​

Hergestellt von CellregenGMP-KlasseHumanes Vitronectin (Human Vitronectin)Hergestellt durch Schritte wie Protokernsystem-Expression, Isolationsreinigung und Filtrationsdesinfektion mit einem Molekulargewicht von etwa 57,0 kDa.

Ausdruck Gastgeber:E. coli

Qualitätsprüfung:
Reinheit: Reinheit > 90% durch SDS-PAGE Elektrophoresis.
Endotoxine: weniger als 1 EU/μg
Stabilität: Proben bei -20 ° C für 12 Monate stabil aufbewahren

Produktkatalog

Firmenprofil:

Die im September 2018 gegründete Life Science Technology Co., Ltd. verfügt über eine professionelle Plattform für Molekularbiologie, eine Plattform für Protonukleare Fermentation, eine Plattform für Säugetierzellenkultur, eine Plattform für Proteinreinigung und Präparate. CERRY ist in der Lage, Forschung und Entwicklung von rekombinanten Proteinen, polyklonalen Antikörpern, monoklonalen Antikörpern, gentechnisch modifizierten Antikörpern (einschließlich Nano-Antikörper, Einzelkettigen-Antikörper, Doppelspezifische Antikörper usw.) und Zelltherapie-Produkten durchzuführen. Cerriqing bringt eine Reihe von Experten in den Bereichen Molekularbiologie, Immunologie, Zellbiologie, Biotechnik und andere zusammen, und die Mitglieder des technischen Teams kommen aus in- und ausländischen Forschungsinstituten und Biotechnologieunternehmen mit starker Forschungs- und Entwicklungskraft und Produktentwicklungserfahrung.
Derzeit hat Cerrix Dutzende von hochwertigen rekombinierenden Zytokinen entwickelt, Produkte mit hoher Reinheit, hoher Aktivität und niedrigen Endotoxineigenschaften, die in der Zellkultur-bezogenen Forschung und der industriellen Produktion weit verbreitet sind und von einer großen Anzahl von Kunden anerkannt wurden.
Cerrixen verfügt über einen Reinraum, der den Anforderungen der GMP-Normen entspricht, und die Produkte der recombinanten Zytokin-Serie werden unter GMP-Bedingungen vorbereitet, geprüft und verpackt. Zur gleichen Zeit hat Cerrix ein ausgezeichnetes Qualitätsmanagementsystem aufgebaut, das durch die doppelte Zertifizierung des Qualitätssystems ISO9001 und ISO13485 erfolgt, um die hohe Qualität und Rückverfolgbarkeit der rekombinanten Zytokinenprodukte effektiv zu gewährleisten.

Laborabbau: