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E-Mail-Adresse
sunxuguang@qdsrd.com
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Telefon
18561800310
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Adresse
151 Zuzhou Road, Qingdao
Qingdao Shenghan Chromatography Technology Co., Ltd.
sunxuguang@qdsrd.com
18561800310
151 Zuzhou Road, Qingdao
Einer,Produktübersicht:
Toxin (AflatoxinEs ist ein Nebenmetabolismus, das von Pilzen wie Gelbschimmel und Parasitschimmel erzeugt wird und von der Weltgesundheitsorganisation für Krebsforschung unterteilt wird.1Ein krebserregender Stoff und gleichzeitig eine giftige Substanz. Es ist weit verbreitet in einer Vielzahl von Lebensmitteln wie Mais, Erdnüsse, Reis und Weizen und deren Nebenprodukte. Toxin in FuttermittelnB1Gelbamycin nach dem Stoffwechsel von TierenM1Es ist immer noch sehr giftig und krebserregend und ist weit verbreitet in Lebensmitteln wie Milch, Blut und Gewebe. Trabamycin als eine der drei Hauptursachen für Leberkrebs ist auch die Hauptursache für Krankheiten wie Magenkrebs und Darmkrebs und stellt eine große Bedrohung für die menschliche Gesundheit dar. In allen Ländern der Welt gelten strenge Regeln für Tramboxin in Lebensmitteln und Futtermitteln*.
zweiReaktionsprinzip:
Die Bestimmung dieses Produkts basiert auf der Antigen-Antikörper-Reaktion. Trabmycin-Antikörper werden auf dem Gel in der Kolonne fixiert, das Trabmycin in der Probe wird extrahiert, filtriert, verdünnt und dann langsam durch die Trabmycin-Immunaffinitätssäule, in der Kolonne wird Trabmycin mit Antikörpern spezifisch gebunden, danach wird die Immunaffinitätssäule gewaschen und andere nicht gebundene Substanzen entfernt. Mit Methanol das Gelbamycin abwaschen und in das Analysegerät für den Test injizieren.
dreiZusammensetzung der Produktverpackung:
In jeder Box enthalten25 Säulen der Gesamtimmunaffinität und1entsprechende Anleitung.
vierundIACLeistung:
1Leistungsparameter
| Säulenkapazität | ≥200ng |
| Gelbmüxin(Recyclingquote) | >90%±5% |
2Kreuzreaktionsrate
| GelbmüxinB1 | 100% | GelbmüxinG1 | 101% |
| GelbmüxinB2 | 86% | GelbmüxinG2 | 83% |
fünfHinweise:
1, Trambomycin ist schädlich für den menschlichen Körper, sollte Handschuhe tragen.
2. Gebrauchte Glasbehälter und Gelbmüthoxin-Lösung5%
Die Konzentration der Natriumhypochlorat-Lösung wird über Nacht eingeweicht.
Verwenden Sie keine Immunaffinitätssäulen, die das Gültigkeitsdatum überschritten haben.
4. Immunaffinitätssäule nicht verwendet werden2-8℃Aufbewahrt, nicht einfrieren.
Vor der Verwendung muss die Immunaffinitätssäule auf Raumtemperatur zurückkehren (22-25℃).
6, Probenmenge: Je nach den tatsächlichen Umständen kann angemessen erhöht und reduziert werden, aber nicht zu wenig, während das Extraktionsvolumen proportional geändert wird.
7 undpH-Wert: obere SäulenflüssigkeitpH-WertZu sein6~8Bei Abweichungen von diesem Bereich müssen Salzsäure oder Natriumhydroxid eingestellt werden.pH-Wert.
sechsBenötigtes Material, aber nicht in der Box:
| Gerät | Geschirr Verbrauchsmaterial | Reagenzien |
| HPLC Pumpenströmbetätigungshalter Hochgeschwindigkeits-HomogenizerHochgeschwindigkeits-Zerkleinerer | Zylinder(50/200ml) Trichter Sammeln Sie Flaschen Kapazitätsflaschen(100mL / 1L) Spurpipeter: Einkanal Quantitatives Filterpapier Glas Mikrofaser Filterpapier Zentrifugerrohre(50 ml) | Chromatografisches Methanol Destillationswasser AFT Standardprodukte |
siebenZubereitung von Reagenzien:
Extraktionsflüssigkeit: Methanol - Wasser (7:3)
Entfernen Sie 700 ml Methanol und fügen Sie destilliertes Wasser hinzu300 mlMischen.
acht、Probenbehandlung:Die große Fehlerquelle für die Analyse von Pilztoxinen ist der Sammlungs- und Probenahmeprozess, so dass die Repräsentativität der Probenahmlung und Probenahmung gewährleistet ist.
a) Erdnüsse, Reis, Mais, Weizen und deren Erzeugnisse, Pflanzenöl
Fett und Futter
1. nennen25gDie zerkleinerte Probe (direkte Probenahme von pflanzlichen Fetten) wird in den Homogener verschieben und wieder gewogen5 g Natriumchlorid in den Homogener hinzugefügt;
2, hinzufügen125 mlMethanolWasser (7:3Hochgeschwindigkeits-Homogenität der Lösung2Min.;
3 und4000r/minZentrifugieren5 Minutenoder mit Filterpapier gefiltert werden;
4、 取10mlFiltern und hinzufügen30 mlDestillationswasser verdünnen;
5. VerwendenGlas Mikrofaser FilterpapierFiltern, die Flüssigkeit nach der Filtration zu verwenden;
2) Sojasauce
1. nennen50gProben und2,5 gNatriumchlorid in den Homogener hinzugefügt;
2, hinzufügen100 mlMethanolWasser (7:3Hochgeschwindigkeits-Homogenität der Lösung2 Minuten;
3 und4000r/minZentrifugieren5 Minutenoder mit Filterpapier gefiltert werden;
4、 取10mlFiltern und hinzufügen40 mlDestillationswasser verdünnen;
5. VerwendenGlas Mikrofaser Filterpapierfiltern,nach der Entfernung der Flüssigkeit;
3) Essig
1. nennen5gProben in25 ml Volumen Flasche, plus1,0 gNatriumchlorid, verwendetpH 7,0Phosphatpufferlösung verdünnen25,0 ml;
2,4000r/minZentrifugieren5 Minutenoder mit Filterpapier gefiltert werden;
3、 取10mlFiltern und hinzufügen10mlDestillationswasser verdünnen;
4. VerwendenGlas Mikrofaser Filterpapierfiltern,nach der Entfernung der Flüssigkeit;
Achtung:pH 7,0Phosphatpufferlösung: Gewicht8gNatriumchlorid,1,2 g*,0,2 gKaliumdihydrogenphosphat,0,2 gKaliumchlorid, mit990ml destilliertes Wasser gelöst und mit konzentrierter Salzsäure reguliertpH-WertWert bis7.0, Zui mit destilliertem Wasser verdünnen1000von ml.
neunBetriebsverfahren:entsprechendGB/T 18979-2003Nationale Standardmethoden
1. Verbindungen:Entfernen Sie den Rückdeckel der Immunaffinitätssäule, schneiden Sie ihn mit einer Schere ab und verschließen Sie ihn erneut und verbinden Sie ihn mit dem Pumpenströmungsbedienungshalter.30 mlunter der Spritze;
2, wie oben:Genaue Bewegung10mlDie Probenextraktion wird in die Spritze übertragen und der untere Verstopfungskopf geöffnet;
3. Reichtum:Verbinden Sie die Luftdruckpumpe mit der Spritze und regulieren Sie den Druck, damit die Probenextraktion langsam durch die Immunaffinitätssäule passiert,Empfohlene Schwerkraftsäulen;
4. Waschen:verwenden20 ml destilliertes Wasser zweimal unter Druck zu waschen, alle Abflüssigkeit zu entfernen und2-3mL Luft durch die Säulen;
5. Entfernen:Um eine vollständige Entfernung zu gewährleisten, wird empfohlen,2,0 mlChromatografisches Methanol wird in zwei Schritten gespült und durch Schwerkraft gespült. Zunächst trocknen Sie die Flüssigkeit in der Immunaffinitätssäule ab, decken Sie den Kopf mit dem unteren Ende ab und fügen Sie1,0 mlMethanol inkubiert in einem Säulenrohr60秒以上(Inkubierung, d.h. Einweichen von Methanol in Säulen)Schwerkraft über die Säule, wenn das Lösungsmittel durch die Säule; Wieder beitreten1,0 mlMethanol wiederholen Sie die oben genannten Entfernungsschritte, nach Zui leicht unter Druck entfernen Sie die Entfernungsflüssigkeit und verschmelzen Sie die Entfernungsflüssigkeit für den Test.
10. Betriebsprozess-Symbol

Produktinformationen:
| Produktname: | PriboFast®Trambomycin Gesamtmenge Immunaffinität Säule |
| Produktnummer: | PriboFast® IAC-011-3 |
| Produktbeschreibung: | Monoklonale Antikörper gegen Yellowmycin |
| Verpackungseinheit: | 25Abteilung/ Box |
| Lagerbedingungen: | 2~8℃Nicht einfrieren. |
| Haltbarkeitsdauer: | 18 Monate |
Produkte zur Prüfung von Pilztoxinen, die wir anbieten
| Typ | Produktname |
| ELISAEnzymverbindungen Immunreaktionskit | Gesamtmenge Toxin (AFT) |
| GelbmüxinB1(Einvon FB1) | |
| GelbmüxinM1(AFM1) | |
| Erbrechen von Giften (DON) | |
| 玉米赤霉烯酮(ZON) | |
| Toxine (FUM) | |
| T-2Giftstoffe (T-2) | |
| Immunaffinitätssäule | Gesamtmenge Toxin (AFT) |
| GelbmüxinB1(Einvon FB1) | |
| GelbmüxinM1(AFM1) | |
| Erbrechen von Giften (DON) | |
| 玉米赤霉烯酮(ZON) | |
| Toxine (FUM) | |
| T-2Giftstoffe (T-2) | |
| Toxin (OTA) | |
| Pilztoxine 6-in-1-ImmunitätAffinitätssäule | |
| Anpassbare Multitoxin-Composite-Immunaffinitätssäulen | |
| Multifunktionale Reinigungssäule | MFC220Don + Niv) |
| MFC221(FUMB1+ B2+ B3) | |
| MFC226(Aft+Zon) | |
| MFC227(Hinter+T-2) | |
| MFC228(Hinter + Pat) | |
| MFC229(Und A+B) | |
| Koloid Gold schnell Erkennungskarte | GelbmüxinB1(Einvon FB1) |
| GelbmüxinM1(AFM1) | |
| Erbrechen von Giften (DON) | |
| 玉米赤霉烯酮(ZON) | |
| Melamin |
Hinweis: Das Unternehmen liefert Standard- und Qualitätskontrollproben für giftige Festflüssigkeiten