6 Filterkopf Mikrobiologische Grenzen Prüfgerät Angebot GY-JXDY

Guangzhou 3-Kombination Mikrobiologische Prüfausrüstung, Schnellmikrobiologischer Detektor,Hangzhou Mikrobiologische Quantitative Tester

Produkteinführung
Mikrobiologische Grenze-System-Filterhalter ist ein mikrobiologisches Grenze-Inspektionssystem, das in Übereinstimmung mit dem Design und der Herstellung der Farmakopie steht, dieses Instrument kann * verwendet werden, jeder Filterkopf verliert einen Filterfilm, die anderen Komponenten sind langlebig, mehrmals verwendet, keine Abfallbehandlung, die Umweltschutz (GLP) erfüllt. Wertvolle Medikamente können recycelt werden. Bei der Prüfung von Antibiotika ist das benötigte Medium nur die Hälfte der Menge des geschlossenen Filters, was die Testkosten spart.Mikrobiologische GrenzmeterFilterhalter und Filterbecher bilden ein mikrobielles Filtersystem. Viele verschiedene Pumpenkopfe können in Kombination mit speziellen Filterbechern oder Grenzkulturen verwendet werden, um eine vollständige Filmfiltereinrichtung zu bilden, bei der Versorgungsflüssigkeit durch die Film gefiltert wird, die Mikroorganismen in der Versorgungsflüssigkeit auf dem Filterfilm festgehalten und gespült werden, um die Bakteriophibizität der Versorgungsflüssigkeit zu entfernen, dann kultiviert, um eine mit bloßem Auge sichtbare Kolonie zu bilden und zählt, um den Bakteriengehalt im Probe zu prüfen.6 Filterkopf Mikrobiologische Grenzen Prüfgerät Angebot GY-JXDY
​
technische Parameter
Modell: GY-JXDY-3L
Filterdurchmesser: 47mm/50mm
Anzahl der Filterköpfe: 3
Prüfmethode: Filmfiltration
Filtrationsart: Membranpumpe mit negativem Druck
Absorptionsgeschwindigkeit: 100ml/13s (Membran)
Filterkopf Sterilisation Methode: Nass-Hitze Sterilisation, Flammengewehr Schnelle Sterilisation
Größe: 36 * 15 * 21cm (Länge * Breite * Höhe)
Gewicht: 10kg
Schnittstelle: G1/4
Material: SUS304
Filtermünde: 6 * 7mm

Merkmale des Instruments:
① Entfernen Sie die Filterflasche, das Gewicht ist leicht, das Volumen ist klein und geeignet für den Betrieb im Reinigungstisch.
Der Filter ist durchsichtig, leicht zu beobachten und quantitativ zu kontrollieren.
3. Der Filter ist mit einer Basis ausgestattet, kann ausgetauscht werden und eignet sich für konventionelle Tests.
Jeder Filter verfügt über ein Ventil, das separat verwendet werden kann.6 Filterkopf Mikrobiologische Grenzen Prüfgerät Angebot GY-JXDY
5. Druck- und Temperaturbeständigkeit, kann bei 121 ° C 30 Minuten unter heißem Druck desinfiziert werden.

Mikrobiologische Grenzüberprüfung| Mikrobiologische Grenzüberprüfung | Mikrobiologische Grenzüberprüfung | Shanghai Mikrobiologische Grenzüberprüfung

Ungefähr 10 mg oder 1 cm x 3 cm Proben werden in der gleichen Menge in den Röhren eingeimpft, die ausreichend sind, um in die angemessene Menge des Probenmediums einzutauchen. (1) Darmschneide, Nähtschneide usw. für die Probe Darmschneide, Nähtschneide usw. und andere Einweg-Materialien nehmen kleine Verpackungen in der vorgeschriebenen Menge, steril entfernen Sie die Verpackung, die gleiche Menge Impfung in jedem Rohr ausreichend, um die angemessene Menge an Medium für die Probe einzutauchen. Sofern nichts anderes vorgeschrieben ist, ist es notwendig, eine bestimmte Menge an Sterilisierungsgeräten für Proben zu nehmen, sie aufzuteilen oder in kleine Stücke zu schneiden, die gleiche Menge in jedem Rohr einzutauchen, um die geeignete Menge an Medium für die Proben zu kultivieren, und beobachten, dass die Mediumbehälter nach der Impfung für die Proben nach der jeweiligen Temperatur für jedes Medium für mindestens 14 Tage kultiviert werden.
Der Behälter für die Impfung von Bioprodukten in flüssigem Medium von Sulfatethanolat sollte in zwei gleiche Teile aufgeteilt werden, eine in 30 ~ 35 ° C-Kultur und eine in 20 ~ 25 ° C-Kultur.
Während der Kultivierung sollte regelmäßig beobachtet und aufgezeichnet werden, ob bakterielles Wachstum besteht. Wenn nach der Zugabe für die Probe oder während des Kultivierungsprozesses das Medium trüb ist, kann nach 14 Tagen der Kultivierung nicht aus dem Aussehen bestimmt werden, ob es ein mikrobielles Wachstum gibt, ist es wünschenswert, dass die Kulturflüssigkeit nicht weniger als 1 ml in das gleiche frische Medium umgewandelt wird, die ursprüngliche Kultur und das neu impfte Medium nicht weniger als 4 Tage weiterkultiviert werden, um zu beobachten, ob das gleiche frische Medium der Impfung trüb ist; Oder nehmen Sie eine Kulturflüssigkeit zu streichen, zu färben, zu spegeln, um festzustellen, ob es Bakterien gibt. Das Ergebnis entscheidet, dass die Probe den Vorschriften entspricht, wenn die Prüfröhre geklärt oder zwar trüb ist, aber steril ist. Wenn ein Rohr in der Prüfröhre trüb ist und ein bakterielles Wachstum bestätigt wird, ist die Prüfung nicht konform, es sei denn, es kann ausreichend nachgewiesen werden, dass die Ergebnisse der Prüfung ungültig sind, d. h. dass das gewachsene Mikroorganisme nicht zur Prüfung enthalten ist. Ein Test kann nur als ungültig angesehen werden, wenn mindestens eine der folgenden Bedingungen erfüllt ist. Die mikrobiellen Überwachungsergebnisse der Geräte und der Umgebung, die für sterile Prüfungen verwendet werden, entsprechen nicht den Anforderungen des sterilen Prüfverfahrens. Filter Kategorien Medikamentflüssigkeitsfilter, Atemfilter, *, Bakterienfilter. Medikamentfilter: aus der unfilterierten Medikamentflüssigkeitskammer-Seitenschale mit Abgasskanal, gefilterter Medikamentflüssigkeitskammer-Seitenschale, gefilterter Medikamentflüssigkeitskammer, gefilterter Medikamentflüssigkeitskammer, Abgasskanal-Verschlussteil, gekennzeichnet durch: mit Abgasskanal-Verschlussteil. Atemfilter: ist eine Art Filter, geeignet für die Installation in verschiedenen Arten von Speicherbehältern, Reinigungswasser-Speicherbehältern, Gefriertrockner Vorraum Luftwechselöffnungen, um zu verhindern, dass der Speicherbehälter aufgrund der Änderung des Flüssigkeitsniveaus Luft absaugt oder Gefriertrockner Vorraum Gas absaugt, durch Bakterien oder Staub in der Luft verschmutzt. *: Durch die Pumpe wird das Blut durch einen Filter in einem außerkörperlichen Kreislauf fließen, um eine große Menge an Flüssigkeit und Lösungsmittel unter der Wirkung des Filterdrucks zu filtern; Gleichzeitig wird eine Elektrolytlösung ergänzt, die der flüssigen Komponente des Plasmas ähnlich ist, d. h. die Ersatzflüssigkeit, um den Zweck der Blutreinigung zu erreichen. Bakterienfilter: Ein Filter, der Bakterien nicht sterile Filter durch die Filterung von Bakterien erlaubt, der im Allgemeinen einen Filterdurchmesser von weniger als 0,22 μm hat. Material PP-Membran des Faltenfilters: Polypropylen, wasserdicht. PTFE-Membran: Polytetrafluoroethylen, hydrophobe, Luftfilter und Atemgeräte, Filterluft und organische Lösungsmittel (wie Ethanol).
PES-Membran: Polyether, hydrophil, machen Flüssigkeitsfilter, Desinfektionsmittelfilter. Nylon-Film: Dünnfilm-Filtermaterial aus Synthese von Cellulose-Ester, hydrophil. PVDF: Polyfluoroethylenfilm, hydrophob und hydrophil. Atemfilter sind hydrophobe Filter, die für die Gasfiltration geeignet sind. Sterilisation von Tank-Atemgeräten: Die eine ist Online-Sterilisation, die andere ist Offline-Sterilisation. Atemgerät Online-Sterilisation: Vorwärts-Sterilisation, reiner Dampf in der Upstream-Injektion des Filterkörpers, die untere Ableitung, die Sterilisation des Filterkörpers; Umkehrtes Sterilisieren, Dampf gelangt von der Unterseite des Filterkörpers und die Oberseite fließt aus. Atemgerät Filter nicht empfohlen Reinigung Sterilisation Grund: nach der Reinigung Sterilisation ist schwer zu trocknen, kann ein neues Risiko eingeführt werden, um den Filter Austausch Intervall zu überprüfen
Atemgerätsnummer → Wassereintauchsmethode Test Schaumpunkt → Wenn die Anforderungen nicht erfüllt werden, wird der Filter ausgetauscht → der Filter regelmäßig ausgetauscht → der Filter nach dem Austausch wird direkt verschrottet. Integritätstest (Schaumpunkt) des hydrophoben Desterialisierungsfilters: Befeuchtung des Filterkörpers in 40% Isopropanolwasserlösung. Schließen Sie die Ventile 1 und 2.
Entfernen Sie das Druckmesser und gießen Sie das Isopropanolgemisch in den Filter. Ionenaustauschmethode Ionenaustauschmethode ist die Filterung von Rohwasser mit einem kreisförmigen Harz (Ionenaustauschharz), das Ionen im Wasser mit den auf dem Harz festgelegten Ionen austauscht. Zwei gängige Methoden des Ionenaustausches sind die Hartwasserverweichung und die Deionisierungsmethode. Hartwasserweichung ist vor allem ein Vorbehandlungsverfahren, das die Wasserqualität vor der Reverse Osmose (RO) Behandlung reduziert. Das kugelförmige Harz in der Weichmaschine weicht die Wasserqualität, indem zwei Natriumionen ein Kalzium- oder Magnesiumion austauschen. Ionenaustauschharz verwendet Wasserstoffionen zum Austausch von Kationen, während Anionen mit Wasserstoffionen ausgetauscht werden; Ein cation-Austauschharz aus Styrol und Diethylenbenzen, das Sulfonat enthält, tauscht verschiedene auftretende cation (z. B. Na +, Ca2 +, Al3 +) mit Wasserstoffionen aus. Ebenso wird ein Anionen-Austauschharz aus Styrol hergestellt, das Quartarammoniumsalz enthält, durch Wasserstoff-Ionen mit verschiedenen Anionen (wie Cl-) austauscht, die getroffen werden. Wasserstoff-Ionen aus dem Kationen-Austausch-Harz und Freisetzung von Anionen-Austausch-Harz