GY-JXDY Changsha reines Wasser Mikroorganismen Schnellmessgerät Hersteller

Guangzhou 3-Kombination Mikrobiologische Prüfausrüstung, Schnellmikrobiologischer Detektor,Hangzhou Mikrobiologische Quantitative Tester

Produkteinführung
Mikrobiologische Grenze-System-Filterhalter ist ein mikrobiologisches Grenze-Inspektionssystem, das in Übereinstimmung mit dem Design und der Herstellung der Farmakopie steht, dieses Instrument kann * verwendet werden, jeder Filterkopf verliert einen Filterfilm, die anderen Komponenten sind langlebig, mehrmals verwendet, keine Abfallbehandlung, die Umweltschutz (GLP) erfüllt. Wertvolle Medikamente können recycelt werden. Bei der Prüfung von Antibiotika ist das benötigte Medium nur die Hälfte der Menge des geschlossenen Filters, was die Testkosten spart.Mikrobiologische GrenzmeterFilterhalter und Filterbecher bilden ein mikrobielles Filtersystem. Viele verschiedene Pumpenkopfe können in Kombination mit speziellen Filterbechern oder Grenzkulturen verwendet werden, um eine vollständige Filmfiltereinrichtung zu bilden, bei der Versorgungsflüssigkeit durch die Film gefiltert wird, die Mikroorganismen in der Versorgungsflüssigkeit auf dem Filterfilm festgehalten und gespült werden, um die Bakteriophibizität der Versorgungsflüssigkeit zu entfernen, dann kultiviert, um eine mit bloßem Auge sichtbare Kolonie zu bilden und zählt, um den Bakteriengehalt im Probe zu prüfen.GY-JXDY Changsha reines Wasser Mikroorganismen Schnellmessgerät Hersteller
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technische Parameter
Modell: GY-JXDY-3L
Filterdurchmesser: 47mm/50mm
Anzahl der Filterköpfe: 3
Prüfmethode: Filmfiltration
Filtrationsart: Membranpumpe mit negativem Druck
Absorptionsgeschwindigkeit: 100ml/13s (Membran)
Filterkopf Sterilisation Methode: Nass-Hitze Sterilisation, Flammengewehr Schnelle Sterilisation
Größe: 36 * 15 * 21cm (Länge * Breite * Höhe)
Gewicht: 10kg
Schnittstelle: G1/4
Material: SUS304
Filtermünde: 6 * 7mm

Merkmale des Instruments:
① Entfernen Sie die Filterflasche, das Gewicht ist leicht, das Volumen ist klein und geeignet für den Betrieb im Reinigungstisch.
Der Filter ist durchsichtig, leicht zu beobachten und quantitativ zu kontrollieren.
3. Der Filter ist mit einer Basis ausgestattet, kann ausgetauscht werden und eignet sich für konventionelle Tests.
Jeder Filter verfügt über ein Ventil, das separat verwendet werden kann.GY-JXDY Changsha reines Wasser Mikroorganismen Schnellmessgerät Hersteller
5. Druck- und Temperaturbeständigkeit, kann bei 121 ° C 30 Minuten unter heißem Druck desinfiziert werden.

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Meistens nur ein paar Milliliter bis Dutzende von Millilitern, für mehrere hundert Milliliter Extraktion ist es notwendig, die Partition und Fusion; Der Verlust ist groß, für Verbindungen mit niedrigem Siedepunkt und instabilität beeinflusst die Stickstoffblaszeit, die Luftströmungsgeschwindigkeit und die Wasserbad-Temperatur direkt die endgültige Rückgewinnungsrate. 3, leicht in Wasser, wie konzentriertes Dichlormethan, das Lösungsmittel flüchtigt Wärme absorbiert, und die Innenwand des Stickstoffblasrohres wird Wasserperlen bilden. Bereiten Sie die Proben, sterilisiertes physiologisches Salzwasser, Petrischalen, Spritzen, Pipetten, 15 ml Sterilisierungszentrifugen, Alkohollampen, Prüfrohrhalter, Zeichenstifte und andere Experimentsgegenstände vor (nicht zu öffnen) in den ultrareinen Arbeitstisch und schalten Sie die UV-Lampe 30 Minuten ein. Schalten Sie die UV-Lampe aus, ziehen Sie die Ultranetztisch nach oben auf 20 cm, wischen Sie die ganze Handfläche mit einer alkoholischen Baumwollkugel nach dem Eintritt in die Ultranetztisch, zünden Sie die Alkohollampe an, entfernen Sie das Zentrifugerrohr neben der Alkohollampe und legen Sie das Zentrifugerrohr auf den Prüfrohrständer, saugen Sie 9 ml physiologisches Salzwasser mit der Spritze und fügen Sie es in das Zentrifugerrohr ein (Zentrifugerrohranzahl: Probenzahl x 2). Die Probe wird vollständig vermischt, um die zu prüfende Wasserprobe mit einem Pipetten 1 ml zu saugen, in eine Zentrifuge mit 9 ml sterilisiertem physiologischem Salzwasser hinzugefügt und wiederholt 5 Mal gemischt, um eine 1:10-Verdünnung herzustellen; Dann nehmen Sie 1 ml der 1:10-Verdünnung und fügen Sie es in eine Zentrifuge mit 9 ml sterilem physiologischem Salzwasser hinzu, atmen Sie es wiederholt mehr als 5 Mal und mischen Sie es zu einer 1:100-Verdünnung. (Diese Probe wird auf 1:100 verdünnt, wenn die Probe schwerwiegend verschmutzt ist oder die Kolonie nach dem Nachweis mehr wächst, können Sie die Verdünnungsdetektion fortsetzen.) (Die allgemeine Verdünnungsmethode ist mit 1:10 gekennzeichnet, die Verdünnung mit -1, die Verdünnung mit 1:100 mit -2 und so weiter.) Die unverdünnte Probe, die Verdünnung mit 1:10 und die Verdünnung mit 1:100 werden jeweils mit einer Pipette mit 1 ml in die Petrischale aufgezogen. Leere Kontrolle: Nehmen Sie 1 ml Verdünnung mit sterilem physiologischem Salzwasser in die Petrischale und markieren. Nehmen Sie das konfigurierte Medium, warten Sie, dass die Temperatur auf etwa 45 ° C sinkt (es ist ratsam, keine heißen Hände zu haben und keine Kogulationsblöcke aufzutreten) und gießen Sie es schnell in eine Petrischale mit dem gleichen Namen des Mediums. Jeder Petrischale von 15ml bis 20ml ist nicht leicht zu dünn oder zu dick. Füllen Sie das entsprechende Medium in eine leere Kontroll-Petrischale. Jede Petrischale muss nach dem Gießen des Agals auf der Tischplatte um drei Umdrehungen im Uhrzeigersinn und gegen den Uhrzeigersinn gedreht werden, um sicherzustellen, dass die Probe mit dem Medium ausreichend vermischt ist.
Warten Sie, bis die Agal * nach der Kondensation in einem 37 ° C Thermostat umgekehrt Kultur 24-48h, beobachten Sie die Ergebnisse, die Anzahl der Kolonien aufzeichnen. Die Beschichtungsmethode wird die Petrischale des Mediums umkehren und den Namen der Farm, die Position der Wasserentnahme, den Verdünnungsgradienten und den Namen des Mediums mit einem Markierungsschreiber kennzeichnen. Fügen Sie 100 μL Proben in den entsprechenden Petrischalen mit einem Pipetten nach einem markierten Gradienten zu jedem Medium hinzu, beschichten Sie sie gleichmäßig mit einem sterilisierten Beschichtungsstab und legen Sie sie auf eine ultrareine Tischplatte, damit sie die zu prüfende Probe vollständig absorbiert. Der leere Kontroll sucht 100 μL sterilisiertes physiologisches Salzwasser und beschichtet es gleichmäßig mit einem Sterilisierungsstab. Warten Sie auf die Flüssigkeit * Absorption, setzen Sie die Petrischale in 37 ° C Thermostat umgekehrt Kultur 24-48 h, beobachten Sie die Ergebnisse, die Anzahl der Kolonien aufzeichnen. Kolonienzählmethode
Wählen Sie die Anzahl der verdünnten Gradienten der Kolonien zwischen 30CFU-300CFU; Wenn die Zahl der verdünnten Vielfachkolonien immer noch unter 30CFU liegt, können Sie die Anzahl der spezifischen Kolonien aufzeichnen. Wenn die Zahl der verdünnten Vielfachkolonien noch größer als 300 CFU ist, ist die Anzahl der aufzeichnbaren Kolonien nicht zu zählen oder die Zahl der Klären Kolonien zu zählen; Wenn die Zahl der zwei aufeinanderfolgenden Verdünnungsgradienten zwischen 30CFU und 300CFU liegt, werden die beiden Verdünnungsgradienten getrennt gezählt. Wenn eine der Platten eine größere Flächenkolonie hat, die sich ausbreitet, sollte sie nicht verwendet werden, sondern eine Fläche ohne Flächenkolonie als Zahl der Kolonien dieses Verdünnungsgrades; Wenn die Flächenkolonie weniger als die Hälfte der Platte ist und die Kolonien in der übrigen Hälfte gleichmäßig verteilt sind, kann die Zahl der Hälfte der Plattenkolonien mit 2 multipliziert werden, was eine Plattenkolonie darstellt. Wenn auf der Platte ein kettiges Wachstum ohne offensichtliche Grenzen zwischen Kolonien auftritt, wird jede einzelne Kette als Kolonie gezählt.