GY-ZNJJY Lebensmittelfilm Filter komplett geschlossene Kollektor Marke

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Das intelligente Kollektor verwendet ein integriertes Gehäuse aus Edelstahl, das Material ist L304 hygienischer Edelstahl, der sterilen Raum löst. Die Anforderungen an sauberes Instrument in der Mikrobiologische Kammer erhöhen die Lebensdauer des Instruments und reduzieren die Kosten für Reparatur und Ersatz, die durch das Problem des Rosts der Oberfläche des herkömmlichen Kollektors verursacht werden. Vermeiden Sie die Korrosion der Oberfläche durch Chemikalien und das Gehäuseoberflächendesign hinterlässt keine toten Winkel. GY-ZNJJY Lebensmittelfilm Filter komplett geschlossene Kollektor Marke

Produktdetails

Vollständig geschlossene Kollektor, Mikrobiologische Detektion Kollektor, Dual Kollektor
Produktbeschreibung
Intelligenz zurückkehrenKollektionsgerätEntworfen mit einem integrierten Edelstahlgehäuse, ist das Material ausschließlich aus L304 hygienischem Edelstahl, der sterilen Raum löst. Die Anforderungen an sauberes Instrument in der Mikrobiologische Kammer erhöhen die Lebensdauer des Instruments und reduzieren die Kosten für Reparatur und Ersatz, die durch das Problem des Rosts der Oberfläche des herkömmlichen Kollektors verursacht werden. Vermeiden Sie die Korrosion der Oberfläche durch Chemikalien und das Gehäuseoberflächendesign hinterlässt keine toten Winkel.

Produktprinzipien
Die Rolle des Kollektors ist es, das Instrument für die Probe zu prüfen, ob es Bakterien enthält, um den Kollektor zu unterstützen. Ein Testprozess ist wie folgt: Lassen Sie die Versorgungsprobe kontinuierlich in den Reinigungskammer-Kollektor-Kulturer durch die Probenaufnahmeleitung injiziert werden, dann nutzen Sie den niedrigen Druck, der sich in dem Kollektor bildet, durch die Filtermembran gefiltert wird, um die möglichen Mikroorganismen in der Versorgungsprobe auf der Filtermembran festzuhalten, die wir durch Spülen der Filtermembran entfernen. Dann kann das gewünschte Medium direkt in den Kollektor über die Probeneinröhrung eingespritzt werden, die vorgeschriebene Temperaturkultur platziert und das Reinigungskammerkollektor beobachtet, ob es ein Phänomen der Langbakterien gibt. Es kann zur mikrobiologischen Grenzüberprüfung in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie verwendet werden.GY-ZNJJY Lebensmittelfilm Filter komplett geschlossene Kollektor Marke

Allgemeine Reparatur von Reinigungskammerkollektoren:
Display ohne Anzeige: Überprüfen Sie die Stromversorgung, Steckdosen, Instrumentsicherungen usw.
Der Motor läuft nicht reibungslos: Überprüfen Sie, ob die Stromversorgungsspannung zu niedrig ist (das Gerät erscheint, wenn die Spannung unter 200V liegt).
Pumpenkopf-Rotationsrad nicht drehen: zuerst stoppen Sie das Rotationsrad, nehmen Sie den Pumpendeckel ab, drehen Sie das Rotationsrad, so dass die Feststellschraube offen ist, schrauben Sie die Feststellschraube.
Das Rotor reibt mit dem Pumpenkopf: Überprüfen Sie die Position des Rotors nach oben und nach unten und lösen Sie die Rotor-Befestigungsschraube. Richten Sie die Position des Drehrads richtig an und schrauben Sie anschließend die Befestigungsschraube an.
Reinigungskammerkollektor kann leer funktionieren, wenn die Last nicht funktioniert, überprüfen Sie, ob die drei Rollen auf dem Rollenrad feststecken, wenn sie nicht drehen können, können Sie das ganze Rollenrad austauschen.

Anwendungsbereich
1, pharmazeutische Industrie: reiniges Wasser, Injektionswasser, sterile Präparate (große Infusionen, kleine Injekten, Pulver, Bioprodukte, Blutprodukte, Augenpräparate, Pflegeflüssigkeiten usw.) sterile Prüfung und mikrobiologische Grenzüberprüfung;
2, medizinische Geräte Industrie: reiniges Wasser, Injektionswasser, Spritzen, Infusionsgeräte, Transfusionsgeräte, Venenkatheter usw. sterile Prüfung und mikrobielle Grenzüberprüfung;
3. Lebensmittel- und Getränkeindustrie;
4. Umweltschutz usw.
Intelligente Produktion in ShanghaiBakterienkollektorGY-ZNJY ist eine einmalige Verwendung von vollständig geschlossenen Bakterienkulturen, die zur sterilen Prüfung von sterilen Präparaten für Injektionen, einschließlich Antibiotika und Medikamente mit bakteriosuppressiven Inhaltsstoffen, großen Infusionen, Wassernadeln, sterilen medizinischen Geräten, sterilen Injektionswasser usw. verwendet werden können.GY-ZNJJY Lebensmittelfilm Filter komplett geschlossene Kollektor Marke

Die unveränderte Prüfmenge bezieht sich auf eine kleine Menge (g oder ml) an Medium pro kleine Verpackung des Probens. Sofern nichts anderes vorgesehen ist, sind die Probenmengen gemäß Tabelle 3 festgelegt. Wenn jede (Flasche) für die Prüfung in der vorgeschriebenen Menge ausreichend ist, um zwei Medien zu impfen, ist das flüssige Medium von Sulfatethanolat und das flüssige Medium von Pancake-Sojabohnen zu impfen. Bei der Anwendung der Dünnfilmfiltration sollte der gesamte Filterinhalt in allen Behältern gefiltert werden, sofern die Prüfeigenschaften es zulassen. Positive Kontrollen sollten nach den Eigenschaften des Tests ausgewählt werden: Keine bakterienhubbende Wirkung und Antigren-positive Prüfstoffe als Kontrollbakterien; Antiglam-negative Bakterien sind hauptsächlich für die Versorgung von Proben mit Escherichia coli als Kontrollbakterie; Antianaerobe Proben, mit lebenden Sporebakterien als Kontrollbakterien; Anti-Pilz-Proben, mit weißen Candida als Kontrollbakterien. Die Anwendbarkeitsprüfung der Vorbereitung von Bakterien für einen positiven Kontrolltest mit einer Menge von weniger als nicht mehr als 100 cfu für die Probenmenge und der Probenmenge, die pro Portion des Kulturmediums für die sterile Prüfung der Proben eingesetzt wird. Die positive Kontrollrohrkultur sollte innerhalb von 72 Stunden nicht länger als 5 Tage gut wachsen. Wenn der Inhalt der vier allgemeinen Regeln der Apotheke der Ausgabe 2020 und der vier allgemeinen Regeln der Apotheke der Ausgabe 2015 für die Behandlung der Probe und den Betrieb des Impfmediums nicht geändert wird, wird die Oberfläche des Versorgungsbehälters mit einer geeigneten Desinfektionsflüssigkeitsmethode * desinfiziert, wenn es in dem Versorgungsbehälter ein gewisses Vakuumgrad gibt, kann eine geeignete sterile Ausrüstung (z. B. eine Nadel mit einem Desinfektionsfilter) sterile Luft in den Behälter geführt werden, und dann sterile Operationen zum Öffnen des Behälters verwendet werden, um den Inhalt zu entfernen. Sofern nichts anderes vorgesehen ist, sollte die folgende Methode für die Probenbehandlung und die Injektionsmedienfilmfiltermethode die Filmfiltermethode in der Regel mit einem geschlossenen Filmfilter verwendet werden, um das Filmmaterial entsprechend den Eigenschaften der Probe und ihres Lösungsmittels auszuwählen. Die Filtermembranapertur für die sterile Prüfung sollte nicht größer als 0,45 μm sein und der Filtermembrandurchmesser etwa 50 mm sein. Wählen Sie das Filtermembranmaterial basierend auf den Eigenschaften der bereitgestellten Proben und ihrer Lösungsmittel. Wenn andere Filtergrößen verwendet werden, sollten das Verdünnungs- und Spülvolumen angepasst und erneut überprüft werden. Bei der Verwendung sollte die Integrität des Filterfilms vor und nach der Filtration gewährleistet werden. Vor der Filtration der wasserlöslichen Versorgungsflüssigkeit sollte in der Regel eine kleine Menge an Spülflüssigkeit gefiltert werden, um den Filterfilm zu befeuchten. Öl zur Versorgung mit Proben, deren Filterfilm und Filter vor der Verwendung vollständig getrocknet werden sollten. Um die hohe Filtereffizienz des Filterfilms zu erreichen, sollten Sie darauf achten, dass die Probenlösung und die Spüllösung die gesamte Filtermembranoberfläche abdecken. Nachdem die Versorgungsflüssigkeit durch die Dünnfilm gefiltert wurde, muss der Filterfilm mit einer Spülflüssigkeit gespült werden, ist die Spülmenge pro Filterfilm in der Regel 100 ml, und das Gesamtspülkind übersteigt in der Regel nicht mehr als 1000 ml und 500 ml, nicht mehr als 1000 ml, um die Mikroorganismen auf dem Filterfilm zu vermeiden. Wasserlösungen für Proben Wasserlösliche Flüssigkeiten für Proben Unter diesem ProjektDie vier Regeln der Apotheke 2020 und die vier Regeln der Apotheke 2015 sind unverändert Wasserlösliche Feststoffe und Halbfeste für Proben Unter diesem ProjektDie vier Regeln der Apotheke 2020 und die vier Regeln der Apotheke 2015 sind unverändert Nichtwasserlösliche für Proben Unter diesem ProjektDie vier Regeln der Apotheke 2020 und die vier Regeln der Apotheke 2015 sind unverändert
Löslich in Isopropyltetrafensäure Paste und klebriges Öl für die Probe, um die bestimmte Menge zu nehmen, in der angemessenen Menge steriler Isopropyltetrafensäure zu mischen, stark zu schütteln, so dass die Probe vollständig gelöst ist, wenn erforderlich, kann angemessen erhitzt werden, aber die Heiztemperatur überschreitet in der Regel nicht mehr als 40 ° C, darf nicht mehr als 44 ° C, die Hitze schnell zu filtrieren. Für Versorgungsproben, die noch nicht filtriert werden können, fügen Sie nicht weniger als 100 ml geeigneter Verdünnung in die Versorgungslösung mit einer angemessenen Menge an sterilem Isopropylen-Tetraansäure hinzu, schütteln Sie die Extraktion vollständig und setzen Sie die untere Wasserphase als Versorgungslösung ab. Nach der Filtration wird die Membranspülung und die Impfung von nicht wasserlöslichen Präparaten auf Basis kultiviert, die unter dem Verfahren der Probe betrieben werden. Sterile Aerosols für die gewünschte Menge an Proben, die mit der Ausrüstung für die Übertragung der Proben in einen geschlossenen Filmfilter. Oder jedes Behälter -20 ° C oder andere geeignete Temperatur für etwa 1 Stunde gefriert, entnommen, um sterile Operation schnell ein kleines Loch am oberen Ende des Behälters zu bohren, das Spritzmittel freizugeben und das Behälter steril zu öffnen, und die Probe zu übertragen in sterile Behälter zu mischen, schnell desinfizieren für die Probe zu öffnen Teil oder Ventil, den Behälter zu positionieren, ein kleines Loch mit sterilen Stahlkegel oder Nadel-Gerät für sterile Operation schnell an der geeigneten Position zu bohren, die mit der Behälterventilstruktur übereinstimmt, die unterschiedlichen Behälterbohrungsgrößen und -tiefen sollten grundsätzlich konsistent bleiben, nach dem Bohren sollte kein offensichtliches Spritzmittel geworfen werden, den Behälter sanft drehen, so dass das Spritzmittel langsam freigegeben wird, das Spritzmittel nach der Freigabe des Spritzmittels dann steril geöffnet wird, und die Versorgungsflüssigkeit in sterile Behälter übertragen wird, wenn nötig, die Innenwand des Die Proben können auch mit anderen geeigneten Methoden entnommen werden. Dann mit wasserlöslicher Flüssigkeit zur Prüfung oder nicht wasserlöslich

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